企业在通过质量管理体系的认证后,就如何确保质量管理体系的持续有效,证书保持等有关问题与认证机构进行了沟通,明确了下列相关事宜。企业在获证后应接受认证机构的监督审核以寻求认证证书的报酬,在认证证书有效期内,认证机构一般将对企业实施()监督审核。
用能产品的生产者、销售者,可以根据(),按照国家有关节能产品认证的规定,向经国务院认证认可监督管理部门认可的从事节能产品认证的机构提出节能产品认证申请。
节能产品的生产者、销售者,可以根据(),按照国家有关节能产品认证的规定,向经国务院认证认可监督管理部门认可的从事节能产品认证的机构提出节能产品认证申请。
对于持有节能产品认证证书和标志的持有人应遵循的规定错误的是()
无公害农产品认证检查员注册证书有效期为()年,在证书有效期内实行年度确认制度。
申请取得安检机构检验资格应当具备:经省级以上质量技术监督部门计量认证,取得计量认证证书,并在认证合格有效期内。()
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书()
某企业只生产一种产品,生产分两个步骤在两个车间进行,第一车间为第二车间提供半成品,第二车间将半成品加工成产成品。月初两个车间均没有在产品。本月第一车间投产100件.有80件完工并转入第二车间,月末第一车间尚未加工完成的在产品相对于本步骤的完工程度为60%;第二车间完工50件,月末第二车间尚未加工完成的在产品相对于本步骤的完工程度为50%。该企业按照平行结转分步法计算产品成本,各生产车间按约当产量法在完工产品和在产品之间分配生产费用。月末第一车间的在产品约当产量为()件。
因为工厂无生产,不能接受监督检查,而被暂停证书,持证人应该在规定的时间内向认证机构提出申请,并接受检查,其规定的时间是()。
婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期内,需要变更注册证书及其附件载明事项的,申请人应当向国家食品药品监督管理总局提出变更注册申请,需要提交的材料有()
对获证产品,认证机构负责在证书有效期内的认证证书和认证标志是否正确使用实施监督,而对获证产品及其生产企业的监督抽查则委托当地工商行政管理部门和质量技术监督部门实施。
某企业只生产一种产品,生产分两个步骤在两个车间进行,第一车间为第二车间提供半成品,第二车间将半成品加工成产成品。月初两车间均没有在产品。本月第一车间投产100件,有80件完工并转入第二车间,月末第一车间尚未加工完成的在产品相对于本步骤的完工程度为60%;第二车间完工50件,月末第二车间尚未加工完成的在产品相对于本步骤的完工程度为50%。该企业按照平行结转分步法计算产品成本,各生产车间按约当产量法在完工产品和在产品之间分配生产费用。月末第一车间的在产品约当产量为()件。
甲企业只生产一种产品,生产分两个步骤在两个车间进行,第一车间为第二车间提供半成品,第二车间将半成品加工成产成品。月初两个车间均没有在产品。本月第一车间投产200件,有100件完工并转入第二车间,月末第一车间尚未加工完成的在产品相对于本步骤的完工程度为50%;第二车间完工80件,月末第二车间尚未加工完成的在产品相对于本步骤的完工程度为50%,甲企业采用平行结转分步法计算产品成本,各生产车间按约当产量法在完工产品和在产品之间分配生产费用。月末第一车间的在产品约当产品为()件。
国家局组织的行业质量监督抽查中出现产品不合格或在省级局承担的质量监督抽查中年度内同一品牌(规格)产品连续两次以上出现不合格的,下列哪些处理符合规定。()
政府采购监督管理部门会同有关部门制定节能产品、设备政府采购名录,应当优先列入取得什么证书的产品、设备?
在选用节能产品时,应查看国家权威认证机构出据的节能产品认证证书还是节能产品认证标志?
食品采购索取的《食品生产许可证》、《食品流通许可证》、《工商营业执照》、《产品批准证书》等应在有效年度内。
认证后产品的监督管理包括:在证书有效期内认证机构对获证产品的监督和认证产品的市场监督管理。
食品采购索取的《食品生产许可证》、《食品流通许可证》、《工商营业执照》、《产品批准证书》等应在有效年度内。此题为判断题(对,错)。
根据《内蒙古自治区实施<中华人民共和国节约能源法>办法》的规定,()制定节能产品、设备政府采购名录,应当优先列入取得节能产品认证证书的产品、设备。
甲企业只生产一种产品,生产分两个步骤在两个车间进行,第一车间为第二车间提供半成品,第二车间将半成品加工成产成品。月初两个车间均没有在产品。本月第一车间投产200件,有100件完工并转入第二车间,月末第一车间尚未加工完成的在产品相对于本步骤的完工程度为50%;第二车间完工80件,月末第二车间尚未加工完成的在产品相对于本步骤的完工程度为50%,甲企业采用平行结转分步法计算产品成本,各生产车间按约当产量法在完工产品和在产品之间分配生产费用。月末第一车间的在产品约当产品为()件。
过效期的中间产品开展稳定性考察期间的在库库存需放置“待处理样品”标识,如有使用需求可进行复验,复验合格后按请验日期开始计算()天内使用, 超出该期限使用前需重新请验
在体系认证证书的有效期内,认证机构一般()年一次对获证监理单位进行监督性审核。
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起()内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书