对经皮吸收制剂的错误表述是（）

A . 含量测定 B . 体外释放度检查 C . 沉积率检查 D . 体外经皮透过性的测定 E . 黏着性能检查

A . EVA B . 聚丙烯 C . 压敏胶 D . EC E . Carbomer

A . 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B . 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C . 能避免胃肠道及肝的首过作用 D . 改善患者的顺应性，不必频繁给药 E . 使用方便，可随时给药或中断给药

A . 加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点 B . 药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C . 对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂 D . 维持恒定的血药浓度，减少用药次数 E . 患者可自行用药，并随时终止

A . A、离子型药物 B . B、熔点高的药物 C . C、每日剂量大于10mg的药物 D . D、相对分子质量大于3000的药物 E . E、在水中及油中的溶解度都较好的药物

A . 正确 B . 错误

A . A.剂量大 B . B.需频繁给药 C . C.肝脏首过效应 D . D.在胃肠道不稳定 E . E.分子量大的

A . EVA B . 聚丙烯 C . 压敏胶 D . EC E . Carbomer

A . 皮肤有水合作用 B . 透过皮肤吸收起局部治疗作用 C . 释放药物较持续平衡 D . 透过皮肤吸收起全身治疗作用 E . 根据治疗要求，可随时终止给药

A . A.避免胃肠道生理因素的影响 B . B.无肝脏首过效应 C . C.药物利用率高 D . D.吸收代谢个体差异小 E . E.减轻毒副作用

A . 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B . 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C . 能避免胃肠道及肝的首过作用 D . 改善患者的顺应性，不必频繁给药 E . 使用方便，可随时给药或中断给药

A . 助悬 B . 防腐 C . 促进吸收 D . 增加主药的稳定性 E . 自动乳化

A . A.EVA B . B.聚丙烯 C . C.压敏胶 D . D.EC

A．可避免肝脏的首过效应 B．使用方便，可随时中断给药 C．可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 D．适用于给药剂量较大药理作用较弱的药物 E．可延长药物作用时间，减少给药次数

A．减少给药次数，缩短作用时间 B．减少个体间差异和个体内差异 C．避免口服给药引起的峰谷现象 D．可以避免肝的首过效应

A．皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障 B．经皮给药系统除贴剂外，还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 C．无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 D．经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止 E．离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收

A．增加塑性 B．润滑作用 C．促进药物透皮吸收 D．增加主药的稳定性

①可做经皮吸收制剂中背衬层的为()。 ②可做经皮吸收制剂中促进剂的为()。 ③可做经皮吸收制剂中压敏胶的为()。 ④可做经皮吸收制剂中控释膜的为()。 A.丙烯酸树脂 B.氮酮 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.铝箔 E.聚乙烯醇

A．微贮库型 B．渗透泵型 C．膜控释型 D．黏胶分散型 E．骨架扩散型

A．可维持恒定的血药浓度 B．减少用药次数 C．大多数药物透过皮肤的速度都很小 D．有肝首过效应 E．延长有效作用时间

A．可以避免肝脏的首过效应 B．可以维持恒定的血药浓度 C．可以减少给药次数 D．不存在皮肤的代谢与储库作用 E．常称为透皮治疗系统（TTS）