患者，男性，38岁，面部及下肢浮肿2月余，尿检蛋白（++++），肾穿刺光镜下见：肾小球体积增大，毛细血管基底膜弥漫性增厚。电镜观察：基底膜增厚，上皮下可见大量小丘状致密沉积物。此病例最可能是（）
电镜下诊断血管肉瘤的主要依据是（）。
患者女，62岁，因“发热、肉眼血尿、双下肢紫癜1个月”来诊。外院查尿常规：隐血（++），红细胞（++）；抗核抗体（+），1∶20，颗粒型；抗可提取性核抗原（ENA）抗体（-）；补体C3、C4正常；红细胞沉降率106mm/1h；C-反应蛋白62mg/L；双肾B型超声未见异常；肾活检：节段性坏死伴新月体形成，无毛细血管内皮细胞增生；免疫荧光：无免疫复合物、免疫球蛋白及补体沉积；电镜下无电子致密物沉积。为明确诊断首先需要做的检查是（）。
毛细血管内增生性肾小球肾炎电镜下可见（）系膜增生性肾小球肾炎电镜下可见（）
患者女，58岁，因“双下肢水肿15d”来诊。以“肾病综合征”收入院。免疫病理：IgG和补体C3沿肾小球毛细血管壁呈颗粒状、高强度沉积，IgA、IgM、C1q、纤维蛋白阴性。电镜：肾小球毛细血管壁上皮细胞下电子致密物沉积，呈钉突样改变。病理诊断为（）
男性患者，40岁，近来出现高度水肿、大量蛋白尿，检查其血脂增高，低蛋白血症。肾穿刺病理检查，光镜下见弥漫性肾小球体积增大，肾小球毛细血管基底膜弥漫性增厚，嗜银染色显示基底膜的钉状突起，无明显细胞增生及炎性细胞浸润；电镜观察，基底膜不同程度地增厚，肾小球脏层上皮细胞下多数排列有序的电子致密物沉积，该病最大可能是（）
毛细血管内增生性肾小球肾炎电镜下可见（）
毛细血管内增生性肾小球肾炎电镜下可见（）。
图-1显微镜下嗜银染色，可见膜性肾小球肾炎时黑色的基底膜物质突出于毛细血管袢周围，呈特征性的“火焰”状(钉突形成)，图-2GBM弥漫性增厚，上皮下多数嗜复红蛋白沉积(1)(Masson)，图-3上皮下多数电子致密物沉积(D)，上皮细胞足突广泛融合，GBM增厚(电镜)，符合该诊断的病理为()
电镜下根据内皮细胞的结构特点，毛细血管可分为三类连续毛细血管（）血窦。
图-1IgG沿毛细血管壁细颗粒状沉积，图-2免疫荧光显微镜所见：IgG和补体呈细颗粒沉积于肾小球毛细血管壁沉积，图-3电镜下，可见较暗的电子致密的免疫反应物质弥散分布在增厚的基底膜上。其病理可诊断()https://assets.asklib.com/psource/2014061114493442397.jpg
光镜、免疫荧光镜(免疫荧光：IgG和C3沿基底膜和血管系膜区沉积，呈颗粒状荧光)、电镜(箭头示上皮下驼峰状电子致密物)所示如下，其肾脏病理可诊断为()https://assets.asklib.com/psource/2014061114144197999.png
电镜下诊断血管肉瘤的主要依据是（）
弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾炎电镜下病变特点是（）
急性弥漫性增生性肾小球肾炎电镜下可见肾小球毛细血管基底膜的变化是（）
电镜下，毛细血管可分为（）、（）、（）三类。
细血管在电镜下观察，可以分为（）、（）、（）三类；其中（）的通透性最好。
毛细血管电镜下可分为哪三类？
通过阅读下列四张病理片(图-1PAS染色，图-2PAM染色，图-3免疫荧光IgG和补体C3呈颗粒状和团块状沉积——毛细血管壁和系膜区，图-4电镜下如箭头所示左下方的一个系膜细胞的细胞浆插入了基底膜，使基底膜分离，形成两层基底膜，这两层基底膜堆积在系膜细胞的胞浆上)。你诊断哪种病理类型()https://assets.asklib.com/psource/2014061114523879919.jpg
某患者，男性，38岁，面部及下肢浮肿2月余，尿检蛋白（＋＋＋＋），肾穿刺，光镜见：肾小球体积增大，毛细血管基底膜弥漫性增厚，电镜观察：基底膜增厚，上皮下可见大量小丘状致密沉积物。此例最大可能是（）
