有关芬太尼的叙述错误的是（）。

A . 降低信号强度 B . 可消除或减轻其慢流动时产生的伪影，增加信号强度 C . 常用于FSET2加权序列 D . T1加权时不用 E . 用于MRA扫描（大血管存在的部位）

A . 促进精子生长发育 B . 抑制蛋白质合成 C . 促进骨骼生长 D . 促进副性征的出现 E . 维持正常性欲

A . 芬太尼属于人工合成的阿片受体完全激动剂 B . 芬太尼作用效能比吗啡强80～100倍 C . 芬太尼作用持续时间比吗啡长 D . 芬太尼对血流动力学基本无影响 E . 快速推注芬太尼可以引起胸腹壁肌肉僵硬而影响通气

A . 用药后可出现肌僵现象 B . 有呼吸遗忘现象 C . 在大剂量用药时可出现麻醉作用的封顶效应 D . 在麻醉性镇痛药中输注敏感半衰期变化最小 E . 可用纳洛酮拮抗

A . 对循环功能抑制轻微，有利于术后病人循环功能的恢复 B . 芬太尼总用量可达50～100μg／kg C . 可给予地西泮加强镇静作用 D . 对心功能不全的病人行非心脏手术，不能采用大剂量芬太尼复合麻醉 E . 不抑制心肌收缩力，但会使心率减慢

A . 用药后可出现肌僵现象 B . 有呼吸遗忘现象 C . 在大剂量用药时可出现麻醉作用的封顶效应 D . 在麻醉性镇痛药中输注敏感半衰期变化最小 E . 可用纳洛酮拮抗

A . 对呼吸都有抑制作用 B . 芬太尼可诱发呛咳 C . 瑞芬太尼的效价与芬太尼相似，清除率不依赖于肝、肾功能 D . 舒芬太尼的亲脂性约为芬太尼的2倍，更易透过血-脑脊液屏障 E . 芬太尼的镇痛效果为舒芬太尼的5～10倍

A . 是人工合成的新型阿片受体激动剂 B . 起效迅速 C . 由于其独特的酯键结构，可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢 D . 假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢 E . 消除迅速

A . 芬太尼的脂溶性高于吗啡 B . 吗啡硬膜外的起效时间为1～2小时 C . 芬太尼硬膜外可持续4～8小时 D . 吗啡的浓度通常为40μg/ml E . 芬太尼的浓度通常为2～4μg/ml

A . 对循环功能抑制轻微，有利于术后病人循环功能的恢复 B . 芬太尼总用量可达50～100μg／kg C . 可给予地西泮加强镇静作用 D . 对心功能不全的病人行非心脏手术，不能采用大剂量芬太尼复合麻醉 E . 不抑制心肌收缩力，但会使心率减慢

A . 不抑制心肌收缩力，使心率减慢 B . 作用持续时间约30分钟 C . 镇痛强度为吗啡的75～125倍 D . 注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬 E . 抑制呼吸，主要表现为潮气量降低

A、吸收部位主要在小肠上部 B、必须还原为亚铁后方被吸收 C、吸收机制为主动转运 D、VitC可促进吸收 E、盐酸抑制其吸收

A . 贴前用温清水清洁局部皮肤，待干 B . 经常变换贴敷位置，以免皮肤刺激 C . 贴剂使用后4小时开始发挥药物作用，8小时发挥全效 D . 处理爆发痛时，应用即释阿片药物 E . 可用于有皮肤破损的部位

A . A．对循环功能抑制轻微，有利于术后病人循环功能的恢复 B . B．芬太尼总用量可达50～100μg／kg C . C．可给予地西泮加强镇静作用 D . D．对心功能不全的病人行非心脏手术，不能采用大剂量芬太尼复合麻醉 E . E．不抑制心肌收缩力，但会使心率减慢

A . 芬太尼的脂溶性高于吗啡 B . 吗啡硬膜外的起效时间为1～2小时 C . 芬太尼硬膜外可持续4～8小时 D . 吗啡的浓度通常为40μg/ml E . 芬太尼的浓度通常为2～4μg/ml

A . 芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 B . 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强，舒芬太尼比芬太尼弱 C . 几无促进组胺释放作用 D . 在胃壁、肺组织分布多 E . 单次静注芬太尼作用持续时间短

A . 镇痛强度为吗啡的75～125倍 B . 作用持续时间半小时 C . 不抑制心肌收缩力 D . 注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬 E . 抑制呼吸

A . 单次静注芬太尼作用持续时间短 B . 几乎无促进组胺释放的作用 C . 芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 D . 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强，舒芬太尼的镇痛作用则比芬太尼弱 E . 芬太尼在胃壁、肺组织分布多

A．有较强的解热镇痛作用 B．抗炎抗风湿作用较弱 C．主要用于感冒发热 D．长期应用可产生依赖性 E．不良反应少，但能造成肝脏损害

A．灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌 B．注射剂在121.5℃需30min才能杀死细菌和芽胞 C．微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D．能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间 E．滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法