以下关于补体激活说法正确的是（）

A . 是各组分的有序的连锁反应 B . 不同的片段或片段复合物可在细胞表面固定 C . C42、C423、C5b、C567可在被激活的原始部位就地形成复合物，也可移动至其他部位 D . C4是共同参与成分 E . 活化中的各部分或片段的复合物具有酶活性

A . C6、C7、C8、C9不参与 B . 无C3a、C5a的产生 C . 细菌的细胞壁成分不是激活物 D . P因子参与 E . 不需要免疫复合物

A . 主要激活物是抗原抗体复合物 B . C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分 C . C4是C1的底物，C4b很不稳定 D . 激活顺序为C123456789 E . 分为识别和活化两个阶段

A . C 、C 、C 、C 不参与 B . 无C 、C 的产生 C . 不需要免疫复合物 D . P因子参与 E . 细菌的细胞壁成分可为激活物

A . 主要激活物是抗原抗体复合物 B . C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分 C . C4是C1的底物，C4b很不稳定 D . 激活顺序为C123456789 E . 分为识别和活化两个阶段

A . 三条途径的膜攻击复合物相同 B . 旁路途径在感染后期发挥作用 C . 经典途径从C1激活开始 D . 旁路途径从C3激活开始 E . MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2b

A . A．三条途径的膜攻击复合物相同 B . B．旁路途径在感染后期发挥作用 C . C．经典途径从C1激活开始 D . D．旁路途径从C3激活开始 E . E．MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2b

A . 由细菌脂多糖、肽聚糖、凝集的IgA所激活 B . B、D、P因子参与作用 C . C3转化酶是C3bBb3b D . 可通过C3b的正反馈途径产生更多的C3b E . 在感染早期发挥作用

A . 是各组分的有序的连锁反应 B . 不同的片段或片段复合物可在细胞表面固定 C . C42、C423、C5b、C567可在被激活的原始部位就地形成复合物，也可移动至其他部位 D . C4是共同参与成分 E . 活化中的各部分或片段的复合物具有酶活性

A . 是一组具有酶活性的脂类物质 B . 具有溶菌作用，但无炎性介质作用 C . 参与免疫病理 D . 对热稳定 E . C1在血清含量最高

A . 补体的活性可按经典途径与替代途径两个顺序进行 B . 经典途径继特异性抗原抗体反应之后出现 C . 经典途径具有体液免疫力的生物效应的逐步减弱 D . 补体的活化具有连续性，并不是永无止境的

A . 经典途径，激活物为脂多糖 B . 经典途径，激活物为免疫复合物 C . 替代途径，激活物为免疫复合物 D . 替代途径，激活物为C3b E . 以上都不是

A . A．主要激活物是抗原抗体复合物 B . B．C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分 C . C．C4是C1的底物，C4b很不稳定 D . D．激活顺序为C123456789 E . E．分为识别和活化两个阶段

A . 三条途径的膜攻击复合物相同 B . 旁路途径在感染后期发挥作用 C . 经典途径从C1激活开始 D . 旁路途径从C3激活开始 E . MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2b

A . 补体性质稳定 B . 不易受各种理化因素的影响 C . 酒精不可破坏补体 D . 56℃加热30min可灭活补体 E . 标本保存应置于4℃保存

A . 多数存在于正常体液中 B . 一组蛋白成分 C . 活化后具有酶活性 D . 对加热敏感，易失去免疫成分 E . 特异性免疫成分

A . 补体的存在与抗原性异物的刺激有关 B . 补体的性质稳定，不受各种理化因素的影响 C . 补体活性检测的标本应尽快检测 D . 补体成分多数属于多肽类物质 E . 以上均不正确

A．补体系统的激活已发现三条途径，分别为：经典途径、旁路途径和凝集素途径 B．补体的生物功能有：细胞毒作用、调理作用、炎症介质作用和参与清除免疫复合物 C．补体系统不仅是固有免疫防御体系的重要组分，也是抗体发挥免疫效应的重要机制之一 D．补体系统可特异性识别病原微生物表面的特异性抗原，通过直接溶解细菌而发挥抗感染作用

A．C1,C2,C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9 B．C1,C3,C2,C4,C5,C6,C7,C8,C9 C．C1,C4,C2,C3,C5,C6,C7,C8,C9 D．C1,C2,C5,C6,C4,C3,C7,C8,C9 E．C1,C3,C5,C4,C2,C6,C7,C8,C9