气相反应和B₂均为一级.现在一个含有过量固体A₂（s)的反应器中充人50.663kPa的B₂（g

某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

假设图6-1为S_N2反应势能变化示意图，指出（a)、（b)、（c)各代表什么？图6-1S_N2反应势能图

设α，β，γ₁，γ₂均为3维行向量，矩阵已知|A|=18，|B|=2，求|A-B|。

287℃时在一密闭容器中进行偶氮甲烷（CH₃NNCH₃)的气相分解反应:此为一级反应.反应开始时

醛、酮与H₂NB（B=OH、NII₂、NHPh、NHCONH₂)反应生成相应衍生物,反应通常在弱酸性条件下进行,强酸或强碱都对反应不利,试用反应机理解释.

当反应A₂+B₂===2AB的速率方程式为υ=k·c(A₂)·c(B₂)时，此反应( )

光合作用放氧反应产生的O₂先出现在______。

如图所示，直径均为d的两铜制圆轴，用一外径为D的钢套简将它们对接成一整体。设钢和铜的许用切应力分别为[τ_b]和[τ_e]，且[τ_a]=2[τ_c]。在转矩M_e作用下使钢套筒与铜轴具有相同的刚度。试求d与D之比值。

A₂+B₂=2AB的反应历程为:该反应的速率方程d[AB]/dr=（).

反应H₂（g)+I₂（g)=2HI（g)为二级反应,若H₂和I₂的浓度均为2.00mol·L^-1,反

化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

温度一定时，某反应物消耗掉3/4的时间为_t3/4，消耗掉一半所需的时间为_t1/2，则_t3/4/_t_1/₂之比对一级反应为()。

确定下列集合的基数：（1)有序偶（a，b)的全体所构成的集合，其中a，b为实数;（2) n元有序组（x₁，x₂，…，x_n)的全体所构成的集合，其中x₁（i=1，2，…，n)为实数，n为常数;（3)各元素均为实数的m×n矩阵的集合。

硼砂（Na₂B₄O₇,lOH₂O)在水中溶解,并发生如下反应:碉酸与水的反应为:（1)将28.6

化学反应欲使正反应速率增大，可采取的措施是（)A、降低反应温度 B、增大CH₄或H₂O的分压

（a)当s₁=1/2,s₂任意时,求出克莱布希一高登系数.提示:这里需要求的是下式中的A和B使得

在真空中，有两根互相平行的无限长直导线L₁和L₂，相距0.10m，通有方向相反的电流，I₁=20A，I₂=10A，如题8-5图所示。A，B两点与导线在同一平面内.这两点与导线L₂的距离均为5.0cm。试求A、B两点处的磁感应强度，以及磁感应强度为零的点的位置.

<table><tbody><tr><td>下列说法正确的是 （ ）<table><tr><td>A．“酒越陈越香”与酯化反应有关</td></tr><tr><td>B．乙醇和油脂都能与氢氧化钠溶液反应</td></tr><tr><td>C．淀粉、纤维素化学式均为(C₆H₁₀O₅)_n，互为同分异构体</td></tr><tr><td>D．乙烯和苯均能与溴水发生加成反应</td></tr></table></td></tr></tbody></table>

以硼砂为原料如何制备下列物质？写出有关的反应方程式.（1)H₃BO₃（2)B₂O₃（3)B

有两个酯类化合物（A)和（B)，分子式均为C₄H₈O₂。（A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化

如图所示，在A，B两容器的上、下各接一压差计，两压差计的指示液相同，其密度均为ρ_i，容器及测压导管中均充满水，试求：(1)读数R与H之间的关系；(2)A点和B点静压强之间的关系。

某温度下，反应A₂+B₂2AB在密闭容器中进行，平衡后各物质的浓度分别为：c（A₂)=0.33mo

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.