地尔硫?（）。

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A . 1，5苯并硫氮䓬 B . 含有两个手性中心 C . 含有氰基 D . 含有酯键 E . 具有叔胺结构

A . A．抑制窦房结自律性 B . B．有非竞争性拮抗心肌β受体作用 C . C．减慢房室结传导性 D . D．适用于治疗阵发性室上性心动过速 E . E．可防治心绞痛

A . 能明显抑制窦房结的自律性 B . 对房室传导有明显抑制作用 C . 治疗心房颤动可使心室频率减慢 D . 口服吸收完全 E . 对血管舒张作用大大弱于硝苯地平

A . 抑制窦房结自律性 B . 有非竞争性拮抗心肌β受体作用 C . 减慢房室结传导性 D . 适用于治疗阵发性室上性心动过速 E . 可防治心绞痛

A . A．T型 B . B．P型 C . C．L型 D . D．以上都不是 E . E．N型

A . 低血钠 B . 房室传导减慢 C . 高血钾 D . 反射性加快心率 E . 剧烈干咳

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A . 钙通道阻滞剂 B . 氧自由基清除剂 C . 吗啡类拮抗剂 D . 抗凝剂 E . 直接血管扩张剂

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A . 钙通道阻滞剂 B . 氧自由基清除剂 C . 吗啡类拮抗剂 D . 抗凝剂 E . 直接血管扩张剂

A . 钙通道阻滞剂 B . β-受体阻滞剂 C . 镇静催眠剂 D . 利尿剂

A . A．能明显抑制窦房结的自律性 B . B．对房室传导有明显抑制作用 C . C．治疗心房颤动可使心室频率减慢 D . D．口服吸收完全 E . E．对血管舒张作用大大弱于硝苯地平

A . 阻断b受体 B . 抑制中枢 C . 减少血容量 D . 阻断钙离子通道

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A . A．阵发性室上性心动过速 B . B．房室传导阻滞 C . C．雷诺病 D . D．心绞痛 E . E．高血压

A . 钙通道阻滞剂 B . 氧自由基清除剂 C . 吗啡类拮抗剂 D . 抗凝剂 E . 直接血管扩张剂

A . ['https://assets.asklib.com/psource/201508181423061664.png B .https://assets.asklib.com/psource/2015081814231115663.png C .https://assets.asklib.com/psource/2015081814231537178.png D .https://assets.asklib.com/psource/2015081814231838719.png E .https://assets.asklib.com/psource/201508181423228923.png

A . 正确 B . 错误

A . 为白色结晶性粉末 B . 2S-顺式异构体活性最强 C . 具扩张血管作用可治疗心绞痛 D . 易溶于水 E . 分子中有1个手性碳

A . 低血钠 B . 房室传导减慢 C . 高血钾 D . 反射性加快心率 E . 剧烈干咳

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A.与硫氰酸铵液及硝酸钴试液反应，在氯仿层中显蓝色 B.遇钼酸钠—硫酸液显黄色，约5分钟后转变为蓝色 C.加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁溶液，接界面显棕色 D.遇盐酸羟胺及氢氧化钾液，后再加三氯化铁生成紫色 E.与1，2－萘醌－4－磺酸钠液反应，生成紫堇色