由于啤酒中α-乙酰乳酸的存在,氧化后会引起双乙酰的回升,因此应努力降低发酵后期的α-乙酰乳酸含量;滤酒、灌装等操作过程中减少氧气的溶入。
一根长为1575mm的铜丝,温度由10℃升高到60℃,问铜丝伸长了多少?(已知线膨胀系数αl=17X10-6/℃)
α一乙酰乳酸通过()形成双乙酰。
属于17α-炔孕酮衍生物的药物为()
α-乙酰乳酸脱羧酶可以还原双乙酰。
为了稳定17β-酮醇侧链,在16α为引入甲基,可增加抗炎活性,显著地降低钠潴留副作用,成功药物有()。
睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()
对肝功能影响较小,很少因转氨酶过度升高而需中途停药的药物为()属于17α-炔孕酮衍生物的药物为()常见不良反应为点滴状出血的药物为()无转氨酶升高的不良反应的药物为()
睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()
睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()
蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,一般情况下,羟基的乙酰化,以醇羟基最易乙酰化,α-酚羟基则相对较难,乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强,而冰醋酸最弱。()
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()
布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的()
卡比多巴(α-甲基多巴肼)的药理作用是()
假设早反应组织α/β=10Gy,晚反应组织α/β=3Gy,常规治疗2Gy×1次/天,每周5次×6周,则早反应组织有效生物剂量为()
化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐()
睾酮17α-甲基衍生物,为雄激素,可口服,用于男性缺乏睾酮引起的疾病()
双乙酰前驱物质α一乙酰乳酸是酵母合成()时的中间产物。
甲睾酮在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()
从指定原料出发,选用必要的试剂合成目标化合物:(i)从甲苯及乙醇合成乙酸苄酯;(i)从三级丁基氯合成α,α-二甲基丙酸甲酯;(ii)从异丙醇合成α,α-二甲基丁酸甲酯.
6、在 pH = 5.0 的六亚甲基四胺缓冲溶液中,用 0.02000 mol/L EDTA 溶液滴定同浓度 Pb2+ 溶液,化学计量点处 pY = (lgKPbY = 18.0;pH = 5.0 时,lgαY(H) = 6.4)
写出下列各化合物的结构式:(1)3-苯基戊烷(2)(E)-1-苯基-2-丁烯(3)邻甲基苯乙炔(4)环已基苯(5)(E)-1,2-二苯基乙烯(6)1,2、3,5-四甲苯(7)β-甲基萘(2-甲基萘)(8)α-乙基萘(1-乙基萘)