(1).在治疗量时出现的不良反应是（）(2).在剂量过大或长时间用药时出现的不良反应是( ) (3).停药后，血药浓度降至最低有效浓度下发生的不良反应是( ) (4).与用药剂量无关或关系较小的不良反应是( )
半衰期最长的解热镇痛抗炎药是（）。
半衰期是指药物血浆中有效浓度从最高值下降到一半时所需要的时间。所以常常可根据该药半衰期的长短，来决定用药的间隔时间。
(1).具有显著解热、镇痛、抗炎作用的药物是()(2).抗炎抗风湿作用较强，解热镇痛作用较弱的药物是()(3).解热镇痛作用缓和持久，抗炎抗风湿作用很弱的药物是() (4).具有强效、长效抗炎、镇痛作用的药物是()
下列解热镇痛抗炎药物中，具有不可逆性抑制血小板COX，且小剂量有效的是（）
用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应()停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应()先天遗传异常引起对药物的反应()
非复方吗啡口服剂量15mg，每4小时1次换算为非肠道用药的等效镇痛剂量为（）。
Methadone镇痛时间较Morphine长，是由于代谢过程中生成半衰期长的活性代谢物（），（）和（）的缘故。
药物之间相互作用的机制有（）镇痛剂量阿片类药与强效吸入麻醉药间有明显的（）
(1).由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是（）(2).与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）(3).多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测的是（）(4).药物引起的人体器官或组织功能的改变，这种改变是暂时性的是( )
非复方吗啡口服剂量15mg，每4小时1次换算为非肠道用药的等效镇痛剂量为（）
为强效、长效抗炎镇痛药（）
增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
非复方美沙酮口服剂量10mg，每6～8小时1次换算为非肠道用药的等效镇痛剂量为（）
半衰期长的解热镇痛抗炎药物是：
老年人服用药物后，受昼夜节律的影响，阿司匹林（ ）后用药，用药血药浓度高，半衰期长，疗效好。
血浆清除率的变化可以反映消除器官的功能状态，故当主要经肾脏消除的药物用于严重肾功能不全患者，或主要经肝脏代谢的药物用于肝病患者时，必须根据药物的消除率或半衰期而随时调整剂量。（)
（1）.血浆半衰期长、用药剂量小的强效抗炎镇痛药物是（）。,（2）.减少肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄的药物是（）。,（3）.解热镇痛和抗炎抗风湿作用均较强（）。,（4）.解热镇痛作用强，抗炎作用很弱的药物是（）
已知某药的血浆半衰期为24h。若按一定剂量每天服该药1次，血药浓度可达稳态的时间大约在
【单选题】通常昔康类药物的抗炎镇痛作用均较强,而且多数都（),例如吡罗昔康,半衰期可达到36~45h
血浆半衰期长达 18 个小时的药物是（）
地高辛血浆半衰期是33小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是
1、了解药物的血浆半衰期有何临床意义？
