谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。
甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与下列哪种药合用（）
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
抗-HIV的核苷类似物逆转录酶抑制剂不包括()
抗-HIV感染的非核苷类似物逆转录酶抑制剂不包括()
（）是黄嘌呤的类似物，通过抑制黄嘌呤氧化酶酶，减少尿酸的生成。
甲氨蝶呤是叶酸的类似物，将它加到细胞培养液中，下列哪种代谢物的生物合成首先受到抑制（）
甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制主要是抑制（）
谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制主要是抑制（）.
叶酸类似物抑制的反应有
氨基酸类似物氮杂丝氨酸与()结构相似,抑制核苷酸的合成。(用氨基酸三字符表示)
过渡态类似物抑制剂是一类特异的非竞争性抑制剂，其结构类似于反应中不稳定过渡态的底物部分
[ ]叶酸类似物是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂 ，可做抗肿瘤药物。
21、叶酸类似物可抑制胸腺嘧啶核苷酸的生成。
竞争性抑制剂是______的结构类似物，两者竞争与酶的______的结合。抑制程度取决于______的浓度比，增加______可减弱甚至完全消除抑制作用。
86、环丝氨酸和青霉素抑制肽聚糖生物合成的机制，都属于代谢类似物对酶的活性中心发生竞争性抑制作用这一类。
MTX(甲氨蝶呤)抑制核苷酸代谢中的环节是
甲氨蝶呤属于二氢叶酸还原酶抑制剂，具有抗肿瘤、抗免疫作用，可用于肿瘤、类风湿关节炎等免疫性疾病的治疗。当服用过量造成中毒时，可采用的解救药物是（）
传统的免疫抑制剂甲氨蝶呤的常见不良反应不包含哪项（）
羽田杀菌素（N羟-N-甲酰甘氨酸)是（)结构类似物，可以强烈地抑制腺苷酸琥珀酸合成酶的活性，从而抑制了腺苷酸的合成。
2、叶酸对抗剂甲氨蝶呤所致的巨幼红细胞性贫血首选（）
