以下属于染色体变异的是（）。 ①同源染色体之间部分片段的交换 ②染色体上的一些片段的增添或缺失 ③非同源染色体的自由组合 ④异常精子XY的产生 ⑤非同源染色体之间部分片段的移接 ⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失 ⑦雄蜂的产生 ⑧猫叫综合征的产生
在一对同源染色体同一位置的基因叫非等位基因。（）
如果在减数分裂中期I在一套同源染色体之间发生了不分离现象，那么子细胞的n值将是（）
如果把等产量线与等成本线合在一个图上，那么等成本线必定与无数条等产量线中的一条相切于一点，在这个切点上就实现了（）
重复是发生在同源染色体之间的，可能在一条染色体上发生重复的同时，另一条染色体上发生（）。
下列哪一条适用于同源染色单体？（）
遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。
能够在形态学上观察到同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换的证据是在（）
等位基因（allele）是指一对同源染色体上相同座位上的（）。
一对等位基因（Aa）如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别（）。
基因型为AaBb（两对位于非同源染色体上）的个体，在一次减数分裂过程中产生了一个基因型为Ab精子，则在形成该精细胞时随之产生的另三个精细胞的基因型为（）
就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是（）
人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）
染色体缺失了一个臂内的一段，称为。
如果人体某一基因的特有产物总是与一条特定的染色体的存在相关联，那么是否可确定这个基因位于那条染色体上。
同源染色体发生联会的过程主要发生在减数分裂前期Ⅰ中的（）。
联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。
两对基因Aa，Bb连锁时，它们在一对同源染色体上呈Ab/aB排列状态称为互引相。
显性基因是指突变发生于两条染色体中的一条，隐性基因是指突变同时存在于两条染色体上。
等位基因就是位于一对同源染色体的相同位置上的一段DNA序列。
一个个体2n=47，其中包括一条额外的第15染色体，该个体被称为（ ）：
体細胞内形态结构彼此相同的一对染色体为同源染色体。（)
人类的精子发生过程中如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象向第二次分裂正常进行，则其可形成（）
交叉互换发生在减数第一次分裂前期的同源染色体中的非姐妹染色单体之间。（)
