42、中药的安神药等于西药的安眠药 （)

A . 人参汤 B . 八味地黄丸 C . 济生肾气丸 D . 补中益气汤 E . 加味逍遥丸

A . 该资料是按中西药疗效（有效、无效）分类的二分类资料，即计数资料。 B . 随机抽取200例慢性气管炎患者分成西药组和中药组，属于完全随机设计方案。 C . 该医师统计方法不正确。因为成组t检验用于推断两个总体均数有无差别，适用于正态或近似正态分布、方差齐性的计量资料，不能用于计数资料的比较。另外，该医师进行了计量资料的转换，虽然思路正确，但1和0的分布不呈正态分布，两组方差也不齐（F=25.105，P<0.001），不能用t检验。 D . 该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用方差分析。 E . 该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用四格表资料的卡方检验检验（chi-squaretest）。

A . 该资料是按中西药疗效（有效、无效）分类的二分类资料，即计数资料。 B . 随机抽取200例慢性气管炎患者分成西药组和中药组，属于完全随机设计方案。 C . 该医师统计方法不正确。因为成组t检验用于推断两个总体均数有无差别，适用于正态或近似正态分布、方差齐性的计量资料，不能用于计数资料的比较。另外，该医师进行了计量资料的转换，虽然思路正确，但1和0的分布不呈正态分布，两组方差也不齐（F=25.105，P<0.001），不能用t检验。 D . 该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用方差分析。 E . 该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用四格表资料的卡方检验检验（chi-squaretest）。

A . 人参与刺五加 B . 黄芪与女贞子 C . 当归与山茱萸 D . 山楂和大枣 E . 鹿茸与北沙参

A . 茵陈蒿汤 B . 大柴胡汤 C . 茵陈五苓散 D . 柴胡桂枝汤 E . 六味地黄汤

A . 该资料是按中西药疗效（有效、无效）分类的二分类资料，即计数资料。 B . 随机抽取200例慢性气管炎患者分成西药组和中药组，属于完全随机设计方案。 C . 该医师统计方法不正确。因为成组t检验用于推断两个总体均数有无差别，适用于正态或近似正态分布、方差齐性的计量资料，不能用于计数资料的比较。另外，该医师进行了计量资料的转换，虽然思路正确，但1和0的分布不呈正态分布，两组方差也不齐（F=25.105，P<0.001），不能用t检验。 D . 该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用方差分析。 E . 该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用四格表资料的卡方检验检验（chi-squaretest）。

A . 西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方 B . 西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方 C . 中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，西药应当单独开具处方 D . 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中药饮片应当单独开具处方 E . 西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中成药应当单独开具处方

A . 干姜汤 B . 柴朴汤 C . 小青龙汤 D . 柴胡桂枝汤 E . 小柴胡汤

A . 该资料是按中西药疗效（有效、无效）分类的二分类资料，即计数资料。 B . 随机抽取200例慢性气管炎患者分成西药组和中药组，属于完全随机设计方案。 C . 该医师统计方法不正确。因为成组t检验用于推断两个总体均数有无差别，适用于正态或近似正态分布、方差齐性的计量资料，不能用于计数资料的比较。另外，该医师进行了计量资料的转换，虽然思路正确，但1和0的分布不呈正态分布，两组方差也不齐（F=25.105，P<0.001），不能用t检验。 D . 该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用方差分析。 E . 该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用四格表资料的卡方检验检验（chi-squaretest）。

A . 桂枝汤类 B . 人参类方剂 C . 芍药汤类 D . 地黄汤类 E . 泻心汤类

A . 黄连 B . 黄柏 C . 葛根 D . 板蓝根 E . 大青叶

A . 溴化钾 B . 碘化钾 C . 溴化钠 D . 碘化钠 E . 三溴合剂

A . 青霉素 B . 磺胺脒 C . 苯唑西林 D . 丝裂霉素C E . 链霉素

A . 磺胺类 B . 呋喃类 C . 溴化钾 D . 碘化钾 E . 三溴合剂

A . 正确 B . 错误

A．该资料是按中西药疗效（有效、无效）分类的二分类资料，即计数资料。 B．随机抽取200例慢性气管炎患者分成西药组和中药组，属于完全随机设计方案。 C．该医师统计方法不正确。因为成组t检验用于推断两个总体均数有无差别，适用于正态或近似正态分布、方差齐性的计量资料，不能用于计数资料的比较。另外，该医师进行了计量资料的转换，虽然思路正确，但1和0的分布不呈正态分布，两组方差也不齐（F=25.105，P＜0.001），不能用t检验。 D．该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用方差分析。 E．该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用四格表资料的卡方检验检验（chi-squaretest）。

A．该资料是按中西药疗效（有效、无效）分类的二分类资料，即计数资料。 B．随机抽取200例慢性气管炎患者分成西药组和中药组，属于完全随机设计方案。 C．该医师统计方法不正确。因为成组t检验用于推断两个总体均数有无差别，适用于正态或近似正态分布、方差齐性的计量资料，不能用于计数资料的比较。另外，该医师进行了计量资料的转换，虽然思路正确，但1和0的分布不呈正态分布，两组方差也不齐（F=25.105，P＜0.001），不能用t检验。 D．该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用方差分析。 E．该资料的目的是通过比较两样本率来推断它们分别代表的两个总体率有无差别，应用四格表资料的卡方检验检验（chi-squaretest）。

A．1～2小时 B．30分钟 C．10-20分钟

A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。 1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。 2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。 3.现代药又称为()。 4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。 5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。 6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂)，抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。 7.()一般是指历史上流传下来的药物，其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。 8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实，调配和使用的药品。 9.已上市药品改变剂型改变给药途径，增加适应症等，按照()管理。 10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。 11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障，即要满定公众的用药需求，又能从原体上控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药，由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。 12.纳入()的野品是临床治疗必需，使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用，疗效好，同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。