有关地方性甲状腺肿的叙述，不正确的是（）。

A . A．在甲状腺滤泡上皮细胞中合成 B . B．血液中99％以上的甲状腺素与血浆蛋白结合 C . C．主要和甲状腺素结合球蛋白结合 D . D．结合的甲状腺激素才能进入靶细胞发挥作用 E . E．其合成和分泌主要受下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节

A . A.主要表现为明显消瘦、心悸、乏力、神志淡漠等 B . B.多见于老年患者，起病隐袭 C . C.有明显的高代谢综合征 D . D.甲状腺中等肿大 E . E.可伴有心房颤动、震颤等体征

A . A．多见于青年人 B . B．原因不明房颤 C . C．合并有心绞痛、心肌梗死 D . D．腹泻、畏食 E . E．神志淡漠、躁动、嗜睡

A . 在碘缺乏地区人群中常见 B . 在老年人群中常见 C . 此型占甲亢病例的12％ D . 此型仅占甲亢病例的5％ E . 血清TT3、FT3水平增高

A . A.碘充足的地区应使用无碘食盐 B . B.碘充足的地区也应使用碘食盐 C . C.理想的碘摄入量应当使MUI控制在100~200μg/L D . D.在碘缺乏地区推行食盐加碘 E . E.食盐加碘应根据地区的自然碘环境区别对待

A . 结节性甲状腺肿是其病因之一 B . 亚临床型甲亢可发展为临床型甲亢 C . 血清T3、T4正常，TRH减低 D . 甲状腺自主高功能腺瘤是其病因之一 E . GD是其病因之一

A . A.多见于青年人 B . B.原因不明房颤 C . C.合并有心绞痛、心肌梗死 D . D.腹泻、畏食 E . E.神志淡漠、乏力、嗜睡

A . 90％以上有甲状腺肿大 B . 在胎儿期即因碘缺乏而不能合成足量的甲状腺素 C . “神经性”综合征以共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智能低下为特征 D . “黏液性水肿性”综合征以显著的生长发育落后和性发育落后、黏液水肿、智能低下为特征 E . 血清T、TSH浓度增高

A . A、人群缺碘的判定标准中：尿碘中位数＜50μg/L B . B、外环境缺碘的判定标准中：饮水中碘含量＜10μg/L C . C、B超法甲状腺肿大判定标准中：8岁儿童甲状腺容积＞5.0ml D . D、我国现行的碘盐浓度标准为35±15mg/kg E . E、人群缺碘的判定标准中：尿碘中位数＜100μg/L，并且其中＜50μg/L的样品数＞25%

A . A.当人群的单纯性甲状腺肿患病率超过20％时，称为地方性甲状腺肿 B . B.当人群的单纯性甲状腺肿患病率超过10％时，称为地方性甲状腺肿 C . C.多见于山区和远离海洋的缺碘地区 D . D.又叫碘缺乏性甲状腺肿 E . E.长期的非毒性甲状腺肿可发展毒性甲状腺肿

A . A．治疗单纯性甲状腺肿 B . B．过量引起甲状腺功能亢进 C . C．治疗甲状腺危象 D . D．治疗呆小症 E . E．治疗黏液性水肿

A . 甲状腺肿的患病率与碘缺乏的程度无关 B . 长期的非毒性甲状腺肿可发展为毒性甲状腺肿 C . 补充碘剂后，甲状腺肿的患病率显著下降 D . 部分轻度碘缺乏地区人群在青春期、妊娠期可出现甲状腺肿 E . 地方性甲状腺肿的患病率随着碘缺乏的程度的加重而增加

A . 1分子MIT与1分子DIT缩合成1分子T B . 2分子DIT缩合成1分子T C . 血液的T 绝大多数来自T 脱碘 D . 甲状腺激素的代谢主要为脱碘反应 E . 以上都是

A . 由甲状旁腺炎引起 B . 是一种变态反应性疾病 C . 由于靶细胞对PTH反应缺陷，致甲状旁腺增生，PTH分泌增多 D . 本病为一种遗传性疾病 E . 致病基因定位于20q13.11

A . 人群缺碘的判定标准中：尿碘中位数<50μg/L B . 外环境缺碘的判定标准中：饮水中碘含量<10μg/L C . B超法甲状腺肿大判定标准中：8岁儿童甲状腺容积>5.0ml D . 我国现行的碘盐浓度标准为50～100mg/kg E . 人群缺碘的判定标准中：尿碘中位数<100μg/L，并且其中<50μg/L的样品数>25%

A . 激素是四碘甲腺原氨酸（T4）和三碘甲腺原氨酸（T3） B . 由碘和甲状腺球蛋白合成 C . 促进物质与能量代谢 D . 促进生长和发育过程 E . 甲状腺功能活动主要受神经系统的调节

A . 碘是合成甲状腺激素不可缺少的原料 B . 该地区土壤和水中缺碘 C . 甲状腺激素能促进动物幼体的发育 D . 促甲状腺素分泌不足，甲状腺的分泌功能减弱

A．为甲状颈干的分支 B．沿前斜角肌外侧缘上升 C．在颈动脉鞘与椎血管之间弯向内侧 D．分支与甲状腺上动脉吻合 E．在甲状腺侧叶下极附近与喉返神经的关系复杂

A．缺少甲状腺激素的牛，其双亲可能是正常的 B．甲状腺功能正常的个体，可能具有不同的基因型 C．甲状腺功能有缺陷的个体，一定具有相同的基因型 D．双方有一方是缺陷者，后代可能出现正常个体