甲苯苯环上的某一氢原子被乙基所取代，能得到多少种取代物（）。
脂肪族或芳香族胺类氨基上的氢原子被烷基取代，或者通过直接加成而在（）引入烷基的反应都称为N-烷基化。
脂环烃上的的氢被羟基取代所形成的化合物称为醇。
芳香烃上的氢被羟基取代叫（）。
芳香族苯环上的三种异构体的毒性大小次序为（）
苯环上的一个氢被烷基取代．其毒性发生改变（）
甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，可能得到的一元取代物有（）。
苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（）
苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（）。
当苯环上的一个氢被取代，其毒性发生的改变叙述错误的是（）
十二烷基苯磺化反应是苯环上的 。
结合傅克烷基化反应对苯环的电性要求,预测下列哪些化合物不能发生:傅克烷基化反应。
1、苯环上的氢被甲基取代后，血液系统毒性减弱
苯环上发生亲电取代反应时间位取代基常使苯环活化。（)
由于苯环比较温度，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应（）
甲苯比硝基苯容易发生亲电取代反应，因为甲基活化了苯环，而硝基钝化了苯环。（)
2、苯甲酸类除草剂化合物苯环上的取代基可以是
1、苯环上的亲电取代反应的历程是 （)
6、苯环上氢被-CN取代后，碳原子的dC变化是有规律的。（）
苯环上的H被—OCH3取代，使苯环邻、对位H的化学位移值变小的原因是（)。
巴比妥酸本身没有治疗作用，只有其（)位上的两个氢被其它基团取代后才呈现活性。
吡啶环上C2，C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼，从这种意义上来说，其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应，而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强？
