以下PCR叙述不正确的是（）

A . PCR技术是一种体外DNA扩增技术 B . PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA C . PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内 D . PCR方法需要特定的引物 E . PCR技术需要在恒温环境进行

A . 首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCR B . 除了使用DNA聚合酶外，还应使用反转录酶 C . 常用的反转录酶有AMV、MMLV，它们作用的最适温度不同 D . Oligo（dT）引发的反转录反应理论上是细胞内所有mRNA的反转录反应 E . 反转录酶不需要引物即可进行反转录反应

A . 增加镁离子浓度容易产生正向突变 B . 第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链 C . 第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链 D . 第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增 E . 该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

A . 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 B . 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 C . 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 D . 引物自身应该存在互补序列 E . 引物的3’端可以被修饰

A . 第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链 B . 第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链 C . 需要RNA作为引物 D . 一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增 E . 最后一轮PCR不需引物即可进行扩增

A . 在体外扩增DNA B . 能以一定的RNA片段作模板 C . 需要有相应的引物存在 D . 所加引物宜多不宜少 E . 通过变换温度扩增目的片段

A . PCR技术已发展到既能定性又能定量 B . 与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物 C . 在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA D . 基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析 E . 病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒

A . 严格区分标本制备区、扩增反应区和产物分析区 B . 设置阴性、阳性和内对照 C . 在反应体系中使用dUTP代替dCTP D . 减少模板核酸用量 E . 254nm波长紫外线近距离充分照射

A . 是一种有细胞的分子克隆技术 B . 是一种DNA扩增技术 C . 具有快速、灵敏和特异性强等特点 D . 可用于病毒的DNA检测 E . 也可用于细菌等微生物DNA片段的检测

A . PCR方法需要特定的引物 B . PCR技术是一种体外DNA扩增技术 C . PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 D . PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA E . PCR技术需要在恒温环境进行

A . 引物自身应该存在互补序列 B . 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 C . 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 D . 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 E . 引物的3′端可以被修饰

A . 需要先进行PCR，再进行逆转录 B . 该反应的最初起始模板不是DNA C . 合成的终产物是基因组DNA D . 在进行PCR时，模板不是cDNA E . 逆转录合成的产物是RNA

A . 加入内参照系统可以使标准品和被检测样本之间扩增效率一致 B . 加入内参照系统可以对标准品和被检测样本之间抽提质量差异进行比较 C . 内参照是一段引入突变的靶基因片段 D . 内参照系统可以使实验的重复性更好、定量更准确 E . 内参照和靶基因的探针使用相同的荧光标记

A . PCR循环包括模板变性，引物退火和核苷酸聚合 B . 用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个A C . PCR反应需要耐热的DNA聚合酶 D . PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化

A . 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 B . 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 C . 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 D . 引物自身应该存在互补序列 E . 引物的3’端可以被修饰

A . 巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板 B . 进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小 C . 两次扩增的引物相同 D . 巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染 E . 第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物

A．免疫球蛋白 B．蛋白酶 C．肝素抗凝剂 D．血红素及其代谢产物

A．A.需要温湿度记录 B．B.需要生物安全标识 C．C.需要紧急防护装置 D．D.实验室严格分区即可，为了方便物品传递，传递窗可以互通

A．荧光信号量与PCR反应产物量成正比，可以实时监测 B．荧光信号的检测在每一次循环的延伸之后 C．不需要进行凝胶电泳分离等二次处理PCR产物，避免污染 D．特异性高

A．两条引物的Tm值相差尽量大 B．尽量避免引物二聚体的出现 C．反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间 D．引物过长可能提高退火温度