最常见的蛋白质化学修饰是（）
二异丙氟磷酸（DFP）能抑制必需丝氨酸残基的酶，它是哪一类抑制剂（）。
蛋白质合成后经化学修饰的氨基酸是（）
蛋白质合成后经化学修饰的氨基酸是（）。
1962年，（）从统计学出发，利用相关同行积累了30多年的资料，确定了必需基团的修饰和酶活性丧失的定量关系，促使蛋白质化学修饰研究由定性转入定量。这项成果是目前日益发展的蛋白质工程的必要前提。
尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）
化学修饰调节最常见的方式是磷酸化，磷酸化可使糖原合成酶活性（），磷酸化酶活性（）。
蛋白激酶和蛋白磷酸酶对蛋白质进行磷酸化和去磷酸化的共价修饰是真核细胞代谢的重要方式。
酶经磷酸化作用所进行的化学修饰主要发生在（）上。
氟蛋白泡沫是在普通泡沫中添加了一定比例的含氟表面活性剂的异丙醇水融液。其发泡倍数5~6倍，抗溶性8分钟。
利用MACD指标进行技术分析时，DIF上交叉DEA线，形成黄金交叉，同时，BAR（绿色柱状线）缩短，发出卖出信号。
组蛋白的修饰通常有①甲基化②乙酰基化③磷酸化④ADP核糖基化等修饰形式。其中会影响基因的转录活性的有（）
酶的化学修饰常见的方式有（）与去磷酸化、乙酰化与去乙酰化等。
（），又称“策划药”或“实验室毒品”，是不法分子为逃避打击而对管制毒品进行化学结构修饰得到的毒品类似物，具有与管制毒品相似或更强的兴奋、致幻、麻醉等效果。
蛋白质合成后经化学修饰的氨基酸是
【单选题】酶化学修饰调节的主要方式是 A. 乙酰化与去乙酰化 B. 甲基化与去甲基化 C. 磷酸化与去磷酸化 D. 腺苷酰化与去腺苷酰化
对喜树碱进行结构修饰，下列说法错误的是（) A. 对于A环上大基团取代有活性，小基团取代活性降低。 B. 对于B环上R1取代基有活性，乙基取代活性最强，N原子被氧化活性降低。 C. C、D环不适合进行结构修饰。 D. E环上的乙基被苄基、烯丙基、炔丙基取代均有活性。
二异丙基氟磷酸(DFP)能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性，DFP是此酶的哪一种抑制剂？( )
下列试剂和酶常用于蛋白质化学的研究中：CNBr、异硫氰酸苯酯、丹黄酰氯、脲、6mol/LHCl、β-巯基乙醇、水合茚三酮、过甲酸、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶。其中哪一
4、Sharpless环氧化反应可利用可溶性的四异丙氧基钛和酒石酸二乙酯（DET）或酒石酸二异丙酯（DIPT）为催化剂，叔丁基过氧化物（TBHP）为氧化剂，对（）进行氧化，得到立体选择性大于95%和化学收率70%~90%的环氧化物。
下列试剂和酶常用于蛋白质化学的研究中:CNBr，异硫氰酸苯酯，丹磺酰氯，脲，6mol/LHClβ—巯基乙醇，水合茚三酮，过甲酸，胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，其中哪一个最适合完成以下各项任务？
16. 溶酶体发生过程中在酶蛋白上修饰而使其含甘露糖－6－磷酸的细胞器是
