药物的安全性评价包括哪一条（）

A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验， C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月 D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

A . A．安眠剂量可使基础代谢率明显降低 B . B．小剂量时也引起心肌抑制 C . C．先少尿继而多尿 D . D．小剂量时不会抑制颈动脉窦反射 E . E．增加分钟通气量

A . A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B . B．不消耗能量而都需载体 C . C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D . D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响 E . E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

A . 知情权 B . 合法拒绝权 C . 接受培训教育

A . 防潮工作原理 B . 防火工作原理 C . 防尘工作原理 D . 防爆工作原理 E . 防盗工作原理

A . 吸收一半所需要的时间 B . 进入血液循环所需要的时间 C . 与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D . 血药浓度消失一半所需要的时间

A . 减小可溶性药物的粒径 B . 加入助溶剂 C . 使用混合溶剂 D . 制成可溶性盐或引入亲水基团 E . 加入增溶剂

A . 安眠剂量可使基础代谢率明显降低 B . 小剂量时也引起心肌抑制 C . 先少尿继而多尿 D . 小剂量时不会抑制颈动脉窦反射 E . 增加分钟通气量

A . 正确 B . 错误

A . 分辨力 B . 对比度 C . 放大率 D . 以上都不是

A . 能消除发育水平的影响 B . 能消除遗传的影响 C . 准确客观 D . 直观 E . 能消除种族、民族差异的影响

A . LD B . ED C . LD /ED D . LD ～ED 间的距离 E . LD ～ED 间的距离

A . A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B . B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C . C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D . D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E . E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

A . 药物化学、药理学、药剂学、临床疗效 B . 药效学、药动学、药剂学、临床疗效 C . 药物分析、药剂学、药物化学、毒理学 D . 药剂学、药物分析、临床疗效、毒理学 E . 无机化学、有机化学、分析化学、物理化学

A . A.科学性 B . B.导向性 C . C.开放性 D . D.整体性

A . 药品生物利用度与治疗方案的关系 B . 药品效价与疗效的关系 C . 药物疗效与依从性的关系 D . 药品杂质含量与不良反应的关系 E . 药品结构与含量的关系

A．具有良好的表面制度 B．关注细节 C．具有良好的内容制度 D．具有较高的技术指标

A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

A．违章指挥、违章作业、违反劳动纪律造成事故发生的 B．事故发生后迟报、漏报、瞒报、谎报或在调查中弄虚作假、隐瞒真相的 C．阻扰或无正当理由拒绝事故调查或提供有关情况和资料的 D．调查过程中，现场人员想到关键点，补充给调查组的

A．未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 B．未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 C．药材新的药用部位及其制剂。 D．新的中药材代用品。

A．要消耗能量 B．可受其他化学品的干扰 C．有化学结构特异性 D．比被动转运较快达到平衡

A．级是指一旦安全措施没有落实，工作中可能发生人身伤亡、飞机出现巨大损伤、引发火灾的关键工作 B．级是指一旦安全措施没有落实，在工作中发生人员重伤、飞机出现较大损伤、存在火灾隐患的关键工作 C．级是指一旦安全措施没有落实，在工作中发生人员轻伤、飞机出现较小损伤、存在火灾隐患的关键工作