患儿男,2岁。因上感和肺炎住院3次,近一周腹泻,时而呕吐,查体:发育营养差,皮肤有湿疹,心肺正常,血小板计数70×109/L,可能的诊断是()
4个月女婴,因生长发育障碍和肺炎持久不愈住院。患儿出生时情况良好,但自6周龄左右开始反复腹泻,8周龄时发生肺炎,对抗生素疗效差,皮肤和口腔黏膜反复发生念珠菌感染。查体:个子小、营养差、呼吸困难、双肺有啰音,其他检查正常。血象:WBC5.2×109/L,N0.78,L0.12,E0.10。最可能的诊断是()
9个月男孩,因反复鼻衄3个月,皮肤瘀点、瘀斑46天入院。生后1个月开始反复腹泻、大便带血丝,反复皮肤湿疹伴脓点,曾有双耳流脓。其一兄有类似湿疹、出血、感染病史。WBC10.1×109/L,Hb109g/L,PIJT15×109/L,血小板体积测不出;IgG5.16g/L,IgA0.78g/L.IgM<0.38g/L,IgE532U/L。其诊断可能为()
患儿男,2岁。因上感和肺炎住院3次,近一周腹泻,时而呕吐,查体:发育营养差,皮肤有湿疹,心肺正常,血小板计数70×109/L,为确诊应进一步检查()
患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。最适宜的治疗是()
患儿男,3岁,因“反复呼吸道感染2年,双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体:生长发育落后,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,类风湿关节炎。X连锁无丙种球蛋白血症的治疗,静脉用丙种球蛋白0.4~0.5g/kg,用药间隔时间为()
患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断()
4个月女婴,因生长发育障碍和肺炎持久不愈住院。患儿出生时情况良好,但自6周龄左右开始反复腹泻,8周龄时发生肺炎,对抗生素疗效差,皮肤和口腔黏膜反复发生念珠菌感染。查体:个子小、营养差、呼吸困难、双肺有啰音,其他检查正常。血象:WBC5.2×109/L,N0.78,L0.12,E0.10。治疗原则是()
4个月女婴,因生长发育障碍和肺炎持久不愈住院。患儿出生时情况良好,但自6周龄左右开始反复腹泻,8周龄时发生肺炎,对抗生素疗效差,皮肤和口腔黏膜反复发生念珠菌感染。查体:个子小、营养差、呼吸困难、双肺有啰音,其他检查正常。血象:WBC5.2×109/L,N0.78,L0.12,E0.10。本病护理的要点是()
患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。IgG是唯一能通过胎盘的Ⅰ类别,大量IgG通过胎盘发生在妊娠后期。()
患儿,男,2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次,近1周腹泻,时而呕吐。查体:发育营养差,皮肤有湿疹,心肺正常,血小板70×109 /L。为确诊应进一步检查()
患儿男,3岁,因“反复呼吸道感染2年,双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体:生长发育落后,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,类风湿关节炎。有助于低丙种球蛋白血症诊断的检查是()
患儿,男,2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次,近1周腹泻,时而呕吐。查体∶发育营养差,皮肤有湿疹,心肺正常,血小板70×109/L。为确诊应进一步检查()
患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。对患儿最危险的治疗是()
患儿女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月来诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。最适宜的治疗是()
患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断()
患儿,男,2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次,近1周腹泻,时而呕吐。查体:发育营养差,皮肤有湿疹,心肺正常,血小板70×109/L。为确诊应进一步检查()
患儿男,3岁,因“反复呼吸道感染2年,双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体:生长发育落后,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,类风湿关节炎。导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是()
患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IsA 0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型ISA。
患儿女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月来诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。
患儿男,2岁。因上感和肺炎住院3次,近一周腹泻,时而呕吐,查体:发育营养差,皮肤有湿疹,心肺正常,血小板计数70×109/L,为确诊应进一步检查
患者女,25岁,因“皮肤反复瘙痒、渗出20年”来诊。变应性鼻炎病史12年。查体:全身皮肤干燥,颈部、肘窝、腘窝、背部均有苔藓样变。最可能的诊断是A、湿疹
患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断A、X连锁无丙种球蛋白血症
4个月女婴,因生长发育障碍和肺炎持久不愈住院。患儿出生时情况良好,但自6周龄左右开始反复腹泻,8周龄时发生肺炎,对抗生素疗效差,皮肤和口腔黏膜反复发生念珠菌感染。查体:个子小、营养差、呼吸困难、双肺有啰音,其他检查正常。血象:WBC5.2×10<sup>9</sup>/L,N0.78,L0.12,E0.10。治疗原则是()