根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是（）
用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。
当用过量的 RNA与有限的 DNA杂交时，（）。
基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。
你在做Southern 印迹分析，并且刚完成了凝胶电泳这一步。根据方案，下面一步骤是用 NaOH溶液浸泡凝胶，使 DNA变性为单链。为了节省时间，你略过了这一步，直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上。然后用标记探针杂交，最后发现放射自显影片是空白。错在哪里？
单链DNA5’-CGGTTA-3’能与下列哪一种RNA杂交（）
不同来源的核酸（DNA或RNA）混合物经变性后进行复性时，若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域，在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下，通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。DNA双链发生热变性时，A260的变化是（）
Southern杂交试验中，被固定在硝酸纤维素膜上，能够与探针进行杂交的DNA是（）
特定标记的核酸探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，并对其实行检测的方法称为（）。
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（）
核酸杂交探针就是带有放射性标记的 DNA分子。
根据胰岛素基因制作的基因探针，仅有胰岛B细胞中的DNA与RNA能与之形成杂交分子，而其他细胞中只有（）能与之形成杂交分子。
不同来源的核酸（DNA或RNA）混合物经变性后进行复性时，若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域，在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下，通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。关于核酸分子杂交，叙述错误的是（）
Southern印迹的DNA探针可与以下何种成分杂交()
在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的 RNA 或 DNA 分子进行分离，假定杂交后只有千种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的。
两条长度、浓度都相同的单链DNA探针加入到从人细胞系中提取的DNA片段混合组分中。一个探针与核糖体RNA的某个区域互补，另一个与球蛋白mRNA的某个区域互补。加热混合物使DNA片段变性，然后再冷却。为什么核糖体RNA探针形成双链结构比球蛋白mRNA要早？
具5’－CpGpGpTpAp-3’顺序的单链DNA能与下列哪种RNA杂交?
具下列顺序的单链DNA 5'-CpGpGpTpAp-3'能与下列哪一种RNA杂交
具有互补序列的不同来源的DNA单链分子可以发生杂交反应，我们称之为Southern blotting。随后出现的DNA与RNA之间的杂交称之为Western blotting。蛋白质与蛋白质之间的杂交反应称为Northern blotting。
具5′－CpGpGpTpAp-3′顺序的单链DNA能与下列哪种RNA杂交?
Southern blot的DNA探针可与下列哪种片段杂交？( )
某些酵母菌株的细胞质中，含有周长为2μm的环状DNA分子。一些菌株中的这类DNA分子有单一的EcoRⅠ位点，另一些菌株中有两个这样的位点。生成的二倍体芽中，两种DNA分子都存在。 (1)2μm DNA分子的遗传方式是否与线粒体相同？ (2)用放射性标记的2μm DNA作为探针，与从二倍体细胞所产生的子囊孢子中提取的，经过EcoRⅠ处理的DNA进行杂交，会得到什么结果？
置换试验（)。A.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交B.将cDNA或cRNA探针进行预杂交C.以不加核
RNA电泳转移后与探针杂交的方式叫作（）
