药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
药物从给药部位进入体循环的过程称为（）
原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是（）
可逆的性能变化反映了钻井液从井口到井底再返回井口的这个循环过程中其性能的变化，是深井钻井液考虑的第二方面的问题。
反映原形药物从循环中消失的过程称为（）
原形从肾脏排泄最高的喹诺酮类药物是（）
反映原形药物从循环中消失的是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
不以原形从肾脏排出的药物（）
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是（）药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（）药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是（）药物从给药部位进入体循环的过程是（）药物由血液向组织脏器转运的过程是（）
(1).药物从给药部位向血循环转运称为（） (2).药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）(3).药物在体内发生了结构变化称为（）(4).药物从体内向体外的转运称为（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
下列氟喹诺酮类抗菌药物中，原形从肾脏排泄率最高的是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
药物自给药部位进入血液循环的过程称为()
主要以原形从肾排出，肾衰竭时血中浓度增加，需减量或延长给药间隔的药物为（）
药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（）
药物从给药部位进入体循环的过程称为（ ）
药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除
药物从用药部位进入机体血液循环的过程称为（）
