包合物在药剂学中常用于（）

A . 增大药物的溶解度 B . 提高药物的稳定性 C . 使液态药物粉末化 D . 使药物具靶向性 E . 提高药物的生物利用度

A . A、HPLC法 B . B、热分析法 C . C、透析法 D . D、离心法 E . E、X-射线衍射法

A . 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B . 包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C . 包合物能增加难溶性药物的溶解度 D . 包合物能使液态药物粉末化

A . 溶剂法 B . 饱和水溶液法 C . 研磨法 D . 冷冻干燥法 E . 喷雾干燥法

A . 大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物 B . 包合物几何形状是不同的 C . 包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D . VA被包合后可以形成固体 E . 前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度

A . 主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中 B . 客分子大，侧链包合，性质稳定 C . 客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定 D . 包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱 E . 包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定

A . b－CD B . 甲基b－CD C . 羟丙基b－CD D . 乙基b－CD

A . A、提高药物溶解度 B . B、液体药物粉末化 C . C、提高药物稳定性 D . D、制备靶向制剂

A . A、EG B . B、DEG C . C、TEG D . D、TREG

A . 界面缩聚法 B . 乳化交联法 C . 饱和水溶液 D . 单凝聚法

A . A.可增加药物的稳定性 B . B.液体药物固体化 C . C.可增加药物的溶解度 D . D.可遮盖药物的苦臭味 E . E.促进挥发性药物的挥发

A . 薄膜分散法 B . 研磨法 C . 熔融法 D . 溶剂-非溶剂法 E . 界面缩聚法

A . 化学过程 B . 物理过程 C . 扩散过程 D . 溶出过程 E . 交换过程

A . 大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物 B . 包合物的几何形状不同 C . 包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D . 维A酸被β-环糊精（β-CD.包含后可以形成固体 E . 由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

A . 提高药物溶解度 B . 液体药物粉末化 C . 提高药物稳定性 D . 制备靶向制剂 E . 避免药物的首过效应

A . 药物进入立体分子空间中 B . 主、客分子间发生化学反应 C . 立体分子很不稳定 D . 主分子溶解度大 E . 主、客分子间相互作用

A . 正确 B . 错误

B、主、客分子间发生化学反应 C、立体分子很不稳定 D、主分子溶解度大 E、主、客分子间相互作用 关于包合物，叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物 B、包合物的几何形状不同 C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D、维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体 E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD 关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度 B、提高药物的稳定性 C、使液态药物粉末化 D、使药物具靶向性 E、提高药物的生物利用度 环糊精是A、环状聚合物 B、杂环状化合物 C、多元环类化合物 D、天然高分子 E、环状低聚糖化合物

可用于包合物的方法为() A.薄膜分散法 B.研磨法 C.熔融法 D.溶剂-非溶剂法 E.界面缩聚法

A．环糊精包合物对客体分子有保护作用，外界的化学环境对客体分子的活性基团难于产生影响，从而提高了药物的稳定性 B．如挥发油、低熔点酯、脂溶性维生素等形成环糊精包合物后，既可由液体转变成固体粉末又可防止挥发 C．难溶性药物形成环糊精包合物后，药物被包藏在环糊精内部，包合物的溶解性便取决于环糊精，因此，难溶性药物的溶解度增加 D．药物被包藏于环糊精筒状结构内，原有的气味被掩盖 E．环糊精是一种单分子胶囊，药物被包藏在环糊精分子中，形成超微粒分散物，可调节释药速度，降低药物的毒性和刺激性 F．药物形成环糊精包合物后，其溶解性、膜通透性、蛋白结合性均随之改变，从而提高药物的生物利用度，药效增强

A．防止药物挥发 B．减少药物的副作用和刺激性 C．掩盖药物不良嗅味 D．能使液态药物粉末化 E．能使药物浓集于靶区