设某理想气体的体积为V，压强为P，温度为T，每个分子的质量为μ，玻尔兹曼常量为K，则该气体的分子总数可以表示为（）。
若理想气体的体积为V，压强为p，温度为T，一个分子的质量为m，k为玻兹曼常量，R为摩尔气体常量，则该理想气体的分子数为（）。
计算温度为6000K时Na的D双线（https://assets.asklib.com/psource/2016031411235066586.jpg D1＝5895.92Å，由2P1/2→2S1/2； https://assets.asklib.com/psource/2016031411235066586.jpg D2＝5889.95Å，由2P3/2→2S1/2所对应的激发态与基态原子数之比及其强度比。 （已知普朗克常数h＝6.626×10-34J·S，玻耳兹曼常数k＝1.38×10-23J／K）
1mol刚性双原子分子理想气体，当温度为T时，其内能为（）（式中R为摩尔气体常量，k为玻耳兹曼常量）。
已知某理想气体的压强为p，体积为V，温度为T，k为玻耳兹曼常量，R为摩尔气体常量，则该理想气体单位体积内的分子数为（）。
求算CaI422.7nm的激发电位应为多少电子伏特？当gi／g0＝3时，计算在6000K时，激发态原子与基态原子数目之比？（已知普朗克常数h＝6.626×10-34J·S，玻耳兹曼常数k＝1.38×10-23J／K，1eV＝1.602×10-19J／mol）
已知某理想气体的体积为V，压强为p，温度为T，k为玻耳兹曼常量，R为摩尔气体常量，则该理想气体单位体积内的分子数为：（）
已知某理想气体的压强为p，体积为V，温度为T，气体的摩尔质量为M，k为玻兹曼常量，R为摩尔气体常量。则该理想气体的密度为：（）https://assets.asklib.com/psource/2016071712032097346.jpg
什么叫统计分布函数，费米分布和玻耳兹曼分布的函数形式有何区别？在怎样的条件下前者可以过渡到后者，为什么半导体中载流子分布可以用玻耳兹曼分布描述？
计算在3000K时Na原子产生3p—3S间跃迁，其波长为588.9nm，此时激发态原子数与基态原子数之比为多少？若要使此比值增加50％，则温度要增加到多少？（已知普朗克常数h＝6.626×10-34J·S，玻耳兹曼常数k＝1.38×10-23J／K）
已知 https://assets.asklib.com/psource/2016071711580481161.jpg 摩尔的理想气体，它的分子自由度为i，k为玻兹曼常量，R为摩尔气体常量，当该气体从状态a（p 1 ，V 1 ，T 1 ）到状态b（p 2 ，V 2 ，T 2 ）的变化过程中，其内能变化为：（） https://assets.asklib.com/psource/2016071711572169238.jpg
（2006）已知某理想气体的体积为V，压强为p，温度为T，k为玻耳兹曼常量，R为摩尔气体常量，则该理想气体单位体积内的分子数为：（）
若理想气体的体积为V，压强为p，温度为T，一个分子的质量为m，k为玻尔兹曼常量，R为普适气体常量，则该理想气体的分子数为（ ）
麦克斯韦 – 玻耳兹曼分布（） 。
ZHCS-B4-1*2mol的理想气体开始时处在压强p1 =6atm、温度T1 =400 K 的平衡态．经过一个等温过程，压强变为p2 =3atm．该气体在此等温过程中吸收的热量为（）J． (普适气体常量R = 8.31 J/mol·K,ln2=0.69)
ZHCS-B3-6*2mol氢气，在温度为27℃时，它的分子转动动能为（ ）J（已知气体普适常量R=8.31J/(K·mol)，玻耳兹曼常量k=1.381×10^(-23)J/K，）
已知某系统的自由能表达为：【图片】其中N为粒子数，T为温度，V为体积，k为玻尔兹曼常数，A为一与T,V,N无关的常数。则该系统的物态方程为：________。
R为普适气体常量，k为玻尔兹曼常量
已知某理想气体的压强为p，体积为v，温度为T，气体的摩尔质量为M，k为玻耳兹曼常量，R为摩尔气体常量，则该理想气体的密度为()。
【单选题】若理想气体的体积为V，压强为p，温度为T，一个分子的质量为m，k为玻耳兹曼常量，R为摩尔气体常量，则该理想气体的分子数为
根据热力学第三定律,在温度趋于绝对零度时,定容摩尔热容趋于零;但是由麦克斯韦 - 玻耳兹曼分布计算得到单原子分子理想气体的摩尔定容热容等于 1.5 R ,出现矛盾的原因在于（）
1、有关玻耳兹曼分布，理解正确的是（）
3、若一定质量的理想气体处于温度为T的平衡态时，压强为p，该理想气体的分子数密度为（）（k为玻耳兹曼常数，R为普适气体常数）
