一般二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫反应动力学反应速率方程可表示为:rHDS=k*KDBT/(1+kDBT*PDBT+KH2SPH2S)*KH*PH/(1+KHPH)k为速率常数。K为吸附平衡常数,P为分压,此方程式说明()。
噻吩加氢脱硫反应主要有()条反应途径。
与头孢噻吩合用可加重肾毒性的是()
噻吩的常压沸点是()℃。
生物素通过噻吩环戊酸侧链上的什么部位与多种大分子偶联()
在四氢噻吩、噻吩、硫醇和二硫化物等四种含硫化合物中,()的加氢反应速率最大。
噻吩能和硫酸作用生成(),溶于硫酸中。
在四氢噻吩、噻吩、硫醇和二硫化物等四种含硫化合物中,加氢反应速率最大的是()
对萘啶酸耐药,对头孢噻吩敏感()
噻吩与硫醇相比较,反应活性()。
头孢噻吩()头孢曲松()阿奇霉素()阿莫西林()
已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml,使其等渗需加氯化钠()。
噻吩加氢脱硫反应通过加氢和氢解两条平行的途径进行,硫化氢对()有强抑制作用而对()影响不大。
噻吩及其同系物和硫酸作用生成()噻吩。
噻吩微溶于水。
含噻吩量最高的馏分是()。
研究表明,当加氢柴油产品中硫含量降低到0.02%时,剩余的硫化物绝大部分是(),以及少量4-甲基二苯并噻吩。
四氢噻吩臭剂泄漏的处理方法?
噻吩加氢,首先是碳硫键断裂,然后是碳碳双键饱和。
各种硫化物加氢活性大小的顺序为:硫醇>二硫化物>硫醚≈四氢噻吩>噻吩。
芳香性的顺序是噻吩>吡咯>呋喃
研究表明,烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。一般来说,远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性,与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。()
在呋喃、吡咯和噻吩中,噻吩的亲电取代活性最大。()
哪些与头孢噻吩钠的描述相符哪些与头孢噻吩钠的描述相符()