生产和服务控制、标识与可追溯性、安全管理等隶属于（）下内容。
砼质量控制时，人工砂质量主要控制项目除颗粒级配、细度模数、含泥量、泥块含量、坚固性等指标外，尚应包括（）指标。
采用传统发酵工艺生产原料药的工艺控制重点内容包括工作（）的维护、（）和扩增培养的控制、发酵过程中（）的监控等。
实验动物质量合格证内容应该包括生产单位、生产许可证编号、动物品种品系、动物质量等级、动物规格、动物数量、最近一次的质量检测日期、质量检测单位、质量负责人签字，（）等。
企业建立销售台帐时应记录产品名称、数量、生产日期、生产批号、（）、销售日期、出货日期、地点、检验合格证号、交付控制、承运者等内容。
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）
公司《不合格控制程序》规定：车间返工后的不合格品要由质检员进行重新检验，合格后方可转入下一道工序。但审核员在审核生产车间时没发现近三个月的重新检验的记录。你会如何继续审核？
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）
《铁路技术管理规程》规定，对新设备（不包括改造后的设备）须有操作规程，竣工图纸等技术文件和保证安全生产的办法与管理细则，经过技术检验合格并对有关人员进行培训后方可使用。
发药时药师的任务包括：全面审核处方内容；审核处方与调配药品的药品、规格、用法、用量、数量等是否一致；检查药品外观质量是否合格；核对患者姓名、性别、年龄；向患者交代具体的用法用量，增强患者用药的依从性。
外加剂质量主要控制项目应包括掺外加剂砼性能和外加剂匀质性两个方面，膨胀剂主要控制项目还应包括（）。
试运行范围内的工程已按设计文件的内容和有关规范的质量标准全部完成，包括电气、润滑、液压、气动、冷却、加热、仪表、操作控制等系统单独模拟调试合格，以及按（）要求进行各运动单元、单机直至整机或成套生产线的工艺动作试验完成。
审慎性经营规则，包括风险管理、内部控制、（）、关联交易、资产流动性等内容。
新设备（包括改造后的设备）投入使用前须有（）等技术文件和保证安全生产的办法与管理细则，经过技术测验合格并对有关人员进行培训后，方可使用。
新设备（包括改造后的设备）投入使用前须有操作规程、竣工图纸等技术文件和保证安全生产的办法与管理细则，经过技术测验合格后，方可使用。（）
新设备（包括改造后的设备）投入使用前须有操作规程、竣工图纸等技术文件和保证安全生产的办法与管理细则，经过技术测验合格并对有关人员进行培训后，方可使用。
安全规章制度体系的工业卫生管理制度应包括生产经营单位（）等涉及职业健康因素的种类、场所；定期检查、检验及控制等管理内容。
铁路技规第8条规定新设备（包括改造后的设备)投入使用前须有（)、（)等技术文件资料和保证安全生产的办法与管理细则，经过技术测验合格并对有关人员进行培训后，方可使用。
审慎性经营规则包括风险管理、内部控制、资本充足率、资产质量、损失准备金、风险集中、关联交易、资产流动性等内容（）
新设备（包括改造后的设备）投入使用前须有操作规程、竣工图纸等技术文件和保证安全生产的办法与管理细则，经过技术测验合格并对有关人员进行（）后，方可使用
生产管理是对企业日常生产活动的计划、组织、准备和控制，是将劳动对象转化为产品所从事的各种管理工作的总称，主要内容包括（)等。
新设备（包括改造后的设备）投入使用前须有操作规程、竣工图纸等技术文件和保证安全生产的办法与管理细则，经过技术测验合格并对有关人员后，方可使用（）
新设备（不包括改造后的设备)投入使用前须有操作规程、竣工图纸等技术文件和保证安全生产的办法与管理细则，经过技术测验合格并对有关人员进行培训后，方可使用。（)
修理后的电气设备应单独设置标志牌,其内容包括修理标志标准代号修理合格证编号修理单位及日期等。
