停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（）
最适宜对大批量样品进行血药浓度测定的分析方法是（）
万古霉素血药浓度监测的样品如何获得？
可用来反映多次重复给药血药浓度波动程度的指标是（）
个体化药物治疗的基础是治疗药物监测，而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。色谱分析法是经典的分析方法，常作为评价其他方法的参比方法，能够对组分进行分离的同时分析含量，其中灵敏度最高的方法是（）
血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应（）
单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间（）
茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱引起强烈兴奋心脏、甚至致惊厥的血药浓度范围是（）
经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为相对生物利用度。
个体化药物治疗的基础是治疗药物监测，而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。免疫学测定以抗原-抗体特异性结合反应为基础，具有灵敏度高，特异性强，操作简单、自动化程度高等特点，其缺点是（）
经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为相对生物利用度。()
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱的有效血药浓度范围是（）
停药后，血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是（）。
血药浓度达到峰值的时间，反映药物起效速度的参数是（）
个体化药物治疗的基础是治疗药物监测，而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。使用样品中药物含量表示药物暴露程度时，选用的样品是（）
尿中的药物浓度的改变不能直接反映血药浓度，与血浆中药物浓度的相关性较差。（)
生物利用度为90%-100%,日服3~4.5小时血药浓度达峰值,24小时内有66-80%从尿中排出,10%20%从粪便排泄的药物是（)。
单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）
地高辛（)服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。
