肝素的抗凝血作用是（）对凝血因子IIa、IXa、X、XIa、XIIa的灭活，进而抑制凝血过程，其过量所致自发性出血可用（）对抗。
下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述，错误的是（）
抑制凝血酶活性最主要的物质是（）
可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是()目前所知最强的前列腺素合成酶抑制剂是()
抑制凝血酶活性最主要的物质是（）。
下列药物中不属于凝血因子X抑制剂的是（）
不能直接抑制凝血因子Ⅹa的药物是（）
可以通过竞争性的抑制纤溶酶原和纤维蛋白的结合，防止纤维蛋白溶解，从而发挥止血功能的是()可以选择性的作用于出血部位，促进血小板聚集和血栓形成，通过促进凝血过程而发挥止血功能的药物是()可以直接作用于血液中纤维蛋白原，使其转化为纤维蛋白，进而促进血液凝固的是()
抑制凝血酶活性最主要的物质是（）.
主要抑制凝血Ⅱa和Ⅹa因子的抗凝血药是（）。
拮抗维生素K，抑制维生素K在肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，发挥抗凝血作用的抗凝血药是（）。
凝血酶原复合物浓缩制剂主要适用的患者是（）。
阿司匹林（乙酰水杨酸）不良反应中，“抑制血小板聚集功能，使出血时间延长。大剂量可抑制肝合成凝血酶原（Vit K对抗）”属于（）
AT-Ⅲ除抑制凝血酶活性外，还可抑制（）
可直接地抑制凝血因子Ⅹa，并与抗凝血酶Ⅱ结合，形成构象改变，使凝血酶抗Ⅹa因子活性增强270倍，阻碍凝血酶（凝血因子Ⅱa）产生的抗凝血药是（）。
下列关于直接凝血因子Xa抑制剂的优势描述，错误的是（）
（)，是血浆中一种抗凝血酶，可抑制活化的凝血因子ⅩA、凝血因子Ⅱa（凝血酶)、凝血因子Ⅻa等。
直接凝血酶抑制剂是（)。
下述能够影响或抑制凝血过程的药物是： （）
7、使凝血酶由促凝转向抗凝的重要血管内凝血抑制成分是
