利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法包括（）
利用扩散原理制备缓（控）释制剂的工艺有（）
利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有（）
利用扩散原理制备缓（控）释制剂的方法不包括（）
用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）
根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。
属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是（）。
利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）
不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是（）.
下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法
不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为（）
利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括（）。
制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是（）
以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂（）。
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法()
下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（）
不属于利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）
利用溶出原理制备缓控释制剂的方法有()
