实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（）
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
（）负责编制全国无菌器械的抽查计划，并组织实施。
无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以（）罚款。
进行以下哪种清创时，使用无菌器械（）
医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。
（）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（）
监督、指导医务人员严格执行无菌技术操作规程，合理应用抗感染药，实施对一次性医疗用品的管理等有关医院内感染管理的制度的是（）
一次性使用无菌医疗器械是指无菌，有热源，经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是（）
一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。
一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次？
根据以下选项回答题：A．一次性使用无菌医疗器械B．创可贴C．避孕套D．医用纱布、医用棉花E．针具无菌方式包装可以直接使用
医院感染管理科必须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。
一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
一次性使用无菌医疗器械使用后应当（）
一次性使用无菌医疗器械是指无菌、（)、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
