白细胞粘附缺陷病的发病机制是（）

A . ＞15％ B . ＜10％ C . ＜5％ D . ＞20％ E . ＞10％

A . A．整合素B2链(CD18)缺陷 B . B．Btk缺陷 C . C．IL受体突变 D . D．DAF和CD59缺陷 E . E．造血干细胞成熟障碍

A . γc链基因缺陷 B . Btk基因缺陷 C . ADA基因缺陷 D . WAS蛋白的基因缺陷 E . PNP基因缺陷

A . 腺苷脱氨酶缺陷 B . BTK基因缺陷 C . 补体合成障碍 D . IL-2受体γc的基因异常 E . 白细胞黏附功能异常

A . 20% B . 18% C . 15% D . 10% E . 5%

A . Bruton综合征 B . 获得性低丙种球蛋白血症 C . 继发性低丙种球蛋白血症 D . 选择性IgA缺陷 E . Wiskott-Aldrich综合征

A . A.PHA试验 B . E受体试验 C . CD3、CD4、CD8检测 D . 外周血淋巴细胞计数 E . IgG、IgA、IgM检测

A . Bruton综合征 B . 吞噬细胞功能缺陷 C . XSCID D . 慢性肉芽肿 E . DiGeorge综合征

A . A．接种活疫苗 B . B．X线检查 C . C．活组织检查 D . D．输新鲜血制品 E . E．外科治疗

A . >15％ B . <5％ C . >20％ D . 5％～10％ E . >10%

A . A．Bruton综合征 B . B．吞噬细胞功能缺陷 C . C．XSCID D . D．慢性肉芽肿 E . E．DiGeorge综合征

A . ＞15％ B . ＜10％ C . ＜5％ D . ＞20％ E . ＞10％

A . 1∶100000 B . 1∶50000 C . 1∶10000 D . 1∶5000 E . 1∶2500

A . 与遗传无关 B . 与性别相关 C . 效果好 D . 效果差 E . 与后天无关

A . 正确 B . 错误

A . A.20％ B . B.18％ C . C.15％ D . D.10％ E . E.5％

A . A、5-10月 B . B、1-2月 C . C、11-12月 D . D、11月-次年4月

NBT还原试验可用于吞噬细胞免疫缺陷病的检查，其正常值范围一般为（） A、＞15% B、20% D、10%

A．先天性胸腺发育不全 B．单纯嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 C．重症联合免疫缺陷病 D．性联高IgM综合征 E．慢性肉芽肿病

A．先天性胸腺发育不全 B．重症联合免疫缺陷病 C．性联无丙种球蛋白 D．性联高IgM综合征 E．以上都不是

A．DAF和CD59缺陷 B．β2链（CD18）缺陷 C．同源PI3K激酶基因异常 D．BtK缺陷 E．TAP基因突变