下列（）情形不属于预防接种异常反应。

A . 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病 B . 受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 C . 口服脊灰减毒活疫苗引起VAPP D . 群发性癔症

A . 无预防接种异常反应调查诊断结论书的 B . 已向人民法院提起诉讼的（人民法院、检察院委托的除外），或应经人民法院调解达成协议或者判决的 C . 受种方、接种单位、疫苗生产企业未按规定提交有关材料的 D . 提供材料不真实的

A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C . 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期偶合发病 D . 接种单位违反免疫程序和操作规程给受种者造成的损害 E . 以上全是

A . 受种者死亡、严重残疾的 B . 群体性疑似预防接种异常反应的 C . 对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应 D . 省级卫生行政部门规定的其他情形

A . 脊髓灰质炎疫苗预防接种后的相关病例 B . 受种者死亡、严重残疾者 C . 群体性疑似预防接种异常反应 D . 对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应

A . 受种者未如实告知受种者健康状况的 B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C . 接种单位违反免疫程序给受种者造成的损害 D . 以上都是

A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C . 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害 D . 接种百白破引起的无菌性脓肿

A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C . 合格疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应 D . 因心理因素发生的个体或者群体心因性反应

A . A、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； B . B、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害； C . C、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害； D . D、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病； E . E、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重。

A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B . 合格的疫苗在实施规范接种后造成受种者功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应 C . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 D . 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病 E . 因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害； C . 合格疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应； D . 因心理因素发生的个体或者群体心因性反应。

A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B . 受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 C . 因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应 D . 合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应

A . A．过敏反应 B . B．发热 C . C．晕针 D . D．过敏性皮疹 E . E．全身感染

A . 因接种百白破疫苗后引起的局部红肿、热痛； B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害； C . 接种百白破疫苗后72小时内出现的荨麻疹； D . 接种百白破引起的无菌性脓肿。

A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C . 过敏性皮疹 D . 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病

A . A、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； B . B、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害； C . C、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害； D . D、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病； E . E、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

A . A.无预防接种异常反应调查诊断结论的 B . B.已向人民法院提起诉讼的（人民法院、检察院委托的除外），或者已经人民法院调解达成协议或者判决的 C . C.受种方、接种单位、疫苗生产企业未按规定提交有关材料的 D . D.设区的市级卫生行政部门规定的其他情形

A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C . 因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应 D . 受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 E . 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害

A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C . 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害 D . 受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重

A . 群发性癔症 B . 过敏性紫癜 C . 多发性神经炎 D . 淋巴结炎

A．危及生命 B．死亡 C．轻微的没有损害后果的反应 D．持续的或者显著的人体伤残/失能

A．发热 B．无菌性脓肿 C．热性惊厥 D．过敏反应