丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，配制氯化铵-氨水缓冲溶液的方法是：称取16.9g氯化铵，加到143m1氨水中，用水稀释至约250ml用pH计调至pH为（），贮存于（）瓶中，4℃下保存。
分光光度法测定空气中的氨，实验过程中亚硝基铁氰化钠溶液加入的量为（）。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，在pHl0的氨性溶液中，铍离子与羊毛铬花箐R生成稳定的紫红色络合物。
在pH=10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，用EDTA溶液滴定Ca2+时，终点变色不敏锐，此时可加入少量（）作为间接金属指示剂，在终点前溶液呈现（）色，终点时溶液呈现（）色。
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，在25ml定容的测定体系中，当三价铁大于110mg、二价铜大于1.6mg、二价钴大于1.6mg、二价锰大于15mg、三价铝大于15mg时，对20μg二价镍的测定有干扰。
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，对用滤筒采集的有组织污染物样品进行消解时，加热回流时间最多不能超过（）h，否则滤筒在酸性溶液中（），消解时易出现（）现象。
简述丁二酮肟，正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍空白溶液的制备方法。
靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后，在（）溶液中，碘存在下，镍与丁二酮肟作用，形成酒红色可溶性络合物，进行分光光度测定。
丁二酮重量法测定钢中镍，用酒石酸掩蔽Fe3＋，Al3＋，Ti4＋等的干扰，用氨水调节溶液的PH，氨水、掩蔽体、沉淀剂加入的顺序是（）
测溶解氧的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液时，放置时间不得超过（）小时，否则应重新配制。
使用重量法测定环境空气中的降尘时，一般采用（）水溶液做收集液进行湿法采样。
在pH=10的氨性溶液中，用铬黑T作指示剂，用0.020mol/L的EDTA滴定同浓度的Zn2+，终点时pZn′=6.52，则终点误差为（）已知lgK′ZnY=11.05。
丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，必须在加入丁二酮肟溶液的同时加入Na2-EDTA溶液，否则不能正常显色。
凯氏定氮法测定粮油制品中的粗蛋白含量过程中，蒸馏操作所产生的氨用什么溶液吸收？
丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，滤膜样品的制备时，将滤（）膜剪碎，置于100m1锥形瓶中，加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸，瓶口插入一个短颈玻璃漏斗，于电热板上加热消解。
在pH为10.0的氨性溶液中，已计算出aZn(NH3)=104.7，aZn(OH)=102.4，aY(H)=100.5。则在此条件下lgK'(ZnY)为 ( )[已知 lgK(ZnY)=16.5]
在 pH 为 10.0 的氨性溶液中，已计算出 a Zn(NH3) =10 4.7 ， a Zn(OH) =10 2.4 ， a Y(H) =10 0.5 。则在此条件下 lg K '(ZnY) 为 ( ) [ 已知 lg K (ZnY)=16.5]
下面各组混合溶液中，能用PH≈9的氨性缓冲溶液分离的是 （ ）
在pH为10.0的氨性溶液中以EDTA滴定Zn<sup>2+</sup>至50%时，( )
在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以0.01molL－EDTA滴定同浓度的Zη2溶液两份。其中一份含有0.2mol·L－游离NH3,另一份含0.5mol·L－游离NH3,在这两种情况下,对pzn的叙述正确的是（)。
莫尔法是一种银量法（沉淀分析法），用莫尔法测定Cl－含量时，被滴定液的酸碱性控制在（ ） A、强酸性 B、强碱性 C、氨性缓冲溶液 D、中性附近
含有CO2，O2及CO的混合气体75.0mL，依次用KOH溶液、焦性没食子酸的碱性溶液、氯化亚铜的氨性溶液吸收后，气体体积依次减少至70.0mL、63.0mL和60.0mL，求各成份在原气体中的体积分数。
（）在PH=10的氨性溶液中，用铬黑T作指示剂，用0.020mol/L的EDTA滴定同浓度的锌离子，终点是PZn=6.52，则终点误差为（）% 已知lgK'ZnY=11
