关于抗心律失常药物，下列哪种阐述是错误的()

A . 普鲁卡因胺 B . 利多卡因 C . 氟卡尼 D . 莫雷西嗪 E . 伊布利特

A . 抗精神病药按结构主要分为三环类、四环类、噻吨类、吩噻嗪类、二苯二氮卓类、丁酰苯类及其他类 B . 抗精神病药的代表药物是吩噻嗪类氯丙嗪 C . 噻吨类抗精神病药是把吩噻嗪环上的氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连得到噻吨类衍生物，如氯普噻吨 D . 二苯二氮卓类，以乙撑基取代氯噻嗪环上的硫原子，得到了中环扩为七元环，使三环母核不在同一平面，而产生二苯二氮卓的氯氮平（氯扎平）、洛沙平（克塞平） E . 丁酰苯类的氟哌啶醇也是抗精神病药物

A . A．镁盐 B . B．普萘洛尔(心得安) C . C．异丙肾上腺素 D . D．普罗帕酮 E . E．利多卡因

A . A．丁哌卡因 B . B．利多卡因 C . C．普鲁卡因 D . D．可卡因 E . E．丁卡因

A . 利多卡因 B . 丙吡胺 C . 普罗帕酮（心律平） D . 美西律（慢心律） E . 胺碘酮（乙胺碘呋酮）

A . A.普罗帕酮（心律平） B . B.吡二丙胺（丙吡胺） C . C.利多卡因 D . D.美西律（慢心律） E . E.胺碘酮

A . 抑制Na 内流和促进K 外流 B . 减慢0相去极化速度 C . 延长APD和ERP D . 降低膜反应性 E . 适度阻滞钠通道

A . 奎尼丁 B . 胺碘酮 C . 阿替洛尔 D . 心律平 E . 维拉帕米

A . A.利多卡因 B . B.胺碘酮 C . C.西地兰 D . D.心律平 E . E.维拉帕米

A . 常见于颅脑外伤后 B . 由于垂体后叶功能失常所致 C . 可导致严重的低钠血症 D . 治疗应限制人液量及补充盐分 E . 不存在严重低血容量

A . A.降低自律性，减慢传导 B . B.缩短动作电位时程和有效不应期 C . C.延长动作电位时程和有效不应期 D . D.阻滞慢钙通道 E . E.消除折返

A . 常见于颅脑外伤后 B . 由于垂体后叶功能失常所致 C . 可导致严重的低钠血症 D . 治疗应限制人液量及补充盐分 E . 不存在严重低血容量

A . 普鲁卡因胺 B . 利多卡因 C . 氟卡尼 D . 莫雷西嗪 E . 伊布利特

A . 慢心律 B . 胺碘酮 C . 心得安 D . 心律平 E . 维拉帕米

A．应用抗心律失常药需有明确的指征 B．应用时注意药物的致心律失常作用 C．先联合用药，再考虑单独用药 D．先考虑降低危险性，再考虑缓解症状 E．以最小剂量取得满意的临床效果后不用大剂量

A．阻断心肌B受体 B．降低窦房结的自律性 C．降低普氏纤维的自律性 D．治疗量即延长普氏纤维的有效不应期 E．延长房室结的有效不应期

A．降低自律性 B．减慢传导 C．延长动作电位时程 D．加快传导速度 E．延长有效不应期

A、奎尼丁 B、胺碘酮 C、阿替洛尔 D、心律平 E、维拉帕米

A．两性霉素B的作用靶点是真菌细胞膜的麦角固醇 B．三唑类药物作用于真菌细胞内，作用于细胞膜重要成分麦角固醇合成路径上的14-α-固醇去甲基酶，阻断合成麦角固醇 C．两性霉素B和三唑类药物的作用靶点均是麦角固醇 D．棘白菌素类药物作用靶点为真菌细胞膜ß-（1,3）-葡聚糖合成酶（合成细胞壁重要成分ß-（1,3）-葡聚糖）