脂溶性阿片类镇痛药在椎管内作用特点，包括()

A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . 通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用 E . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

A . A．分子特异性高 B . B．不易溶于脂肪和脂肪溶剂中 C . C．需每天供应 D . D．过量摄入易致中毒 E . E．脂溶性维生素排泄快

A . A．宫缩较强、疼痛剧烈或有胎儿窘迫者 B . B．原发和继发性子宫收缩无力者 C . C．产程进展缓慢者 D . D．失血较多，循环功能不稳定者 E . E．妊娠期高血压疾病(妊娠高血压综合征)已用过大量镇痛或镇静药者

A . 氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用 B . 椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kg C . 氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用 D . 椎管内使用氯胺酮无不良反应 E . 氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用

A . 曲马朵 B . 罗通定 C . 哌替啶 D . 吗啡 E . 纳洛酮

A . A.主要改变复合分子及细胞膜的结构，为高度分化组织的发育所必需 B . B.多余部分可迅速从尿中排泄 C . C.易溶于脂肪和脂肪溶剂中，故可储存在体内，不需每天供应 D . D.缺乏时症状出现较迟，但过量易致中毒 E . E.分子特异性不高，均有前体

A . A.曲马朵 B . B.罗通定 C . C.美沙酮 D . D.哌替啶 E . E.芬太尼

A . 呼吸抑制 B . 恶心、呕吐 C . 尿潴留 D . 皮肤瘙痒 E . 昏迷

A . A．呼吸抑制 B . B．恶心、呕吐 C . C．皮肤瘙痒 D . D．尿潴留 E . E．昏迷

A . A．氯丙嗪 B . B．纳络酮 C . C．阿托品 D . D．苯妥英钠 E . E．安定

A . A．哌替啶 B . B．芬太尼 C . C．吗啡 D . D．二醋吗啡 E . E．舒芬太尼

A . A．连续硬膜外镇痛 B . B．硬膜外PCA镇痛 C . C．单次椎管内注药镇痛 D . D．腰－硬联合阻滞镇痛 E . E．可行走的硬膜外镇痛

A . A．呼吸抑制 B . B．皮肤瘙痒 C . C．恶心，呕吐 D . D．尿潴留 E . E．以上都不是

A . 抑制环氧酶释放 B . 抑制缓激肽释放 C . 拮抗中枢神经阿片受体 D . 激动中枢神经阿片受体 E . 抑制前列腺素等的合成

A . 氯丙嗪 B . 纳洛酮 C . 阿托品 D . 苯妥英钠 E . 安定

A . A．正常分娩，患者要求分娩镇痛者 B . B．宫缩较强、疼痛剧烈或有胎儿窘迫者 C . C．痛阈较低的产妇 D . D．产妇有心脏病或肺部疾病不宜过度屏气者 E . E．产程进展缓慢者

A . A．氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用 B . B．椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kg C . C．氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用 D . D．椎管内使用氯胺酮无不良反应 E . E．氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用

A . 镇痛作用强大 B . 对慢性钝痛的作用强于急性锐痛 C . 可减轻因疼痛而致的紧张、恐惧和不愉快的情绪 D . 可用于各种疼痛如分娩止痛 E . 具有成瘾性

A . 抑制环氧酶释放 B . 抑制缓激肽释放 C . 拮抗中枢神经阿片受体 D . 激动中枢神经阿片受体 E . 抑制前列腺素等的合成

A . 正确 B . 错误

A．曲马朵 B．罗通定 C．哌替啶 D．吗啡 E．纳洛酮 