有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常，预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是（）
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问这对双亲的基因型如何？
一对夫妇，女性为色盲，男性为正常表型，他们生了一对双胞胎为一男一女。那么，这两个孩子可能是（）。
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。
女性，32岁，1周前确诊为血友病A传递者，之后立即带2岁儿子来医院检查，确诊为血友病患者。母亲十分焦虑，主管护士向其解释血友病的出血表现，不正确的是（）。
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
有一对夫妇色觉正常，他们的父亲均是色盲，母亲正常，那么他们的儿子患色盲比率（）
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病是由显性基因还是隐性基因决定？
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？
一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是（）
一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中，儿子和女儿患色盲的机率分别是（）
一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是自化病(AR)患者。如果白化病基因在人群中机带者的频率为1/70,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:
血友病母亲是携带者，父亲正常，后代中女儿正常，儿子有可能是血友病患者。
3. 血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，如不发生重组，其子女可能的表型有
某家系的先证者为男性，52岁，患者因早发冠心病，于42岁时行冠状动脉旁路移植术，血浆总胆固醇水平服药前为10.0mmol/L。其父亲血脂水平正常，母亲患病死亡。其两个姐姐血脂水平均正常，两个姐姐各有一个女儿，她们的表型都正常。他的一个哥哥血脂水平正常，哥哥的儿子血脂水平也正常。他的两个弟弟为异卵双生兄弟，血浆总胆固醇水平分别为9.8mmol/L和10.2mmol/L，两个弟弟各有一个儿子，他们的儿
一个男性是血友病A患者，其父母和祖父母均表型正常，其亲属中不可能患血友病A的人是（）
一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1／60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为_____。
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
血友病A（用Hh表示)和红绿色盲（用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是（)
3一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常（）
血友病A（用Hh表示)和红绿色盲（用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因是
-对表型正常的夫妇，生下了一个表型为色盲的儿子，试问：其儿子的这个色盲基因是从哪一个双亲中传来的（）
8、兄弟二人均患血友病A，他们的父母表型都正常，他们的外甥患血友病A的风险是
6、唇裂的遗传率为76%，在我国群体中的发病率为0.17%，一对表型正常的夫妇生了一个唇裂患儿，试问他们再次生育时，子女唇裂的可能性约为
