某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）
对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经（）更正或重新签字，方可调配、销售。
(1).是保证药品质量的前位关键环节（）(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） (4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）
新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?
(1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备()(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备()(3).医疗机构必须配备()(4).从事处方调剂工作的人员必须是()
GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经()。
药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。
根据《药品经营质量管理规范》的定义，“处方调配”是指（）
药品零售企业在调配超剂量处方时应告知消费者，在征得其同意并签字后，则予以调配。
药品零售企业调配有超剂量的处方，在征求医师意见时，医师既不同意更正又不愿意重新签字，则予以调配。
毒性药品处方调配时，应当（）
(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） (2).国营药店供应和调配毒性药品（） (3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）(4).毒性药品生产每次配料（）
处方的调配人、核对人违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，要承担什么责任？
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（）
调配处方必须经核对，对处方所列药品调剂员可擅自更改或代用。
医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自（）
经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）
处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）。 查看材料
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。（）
根据《药品管理法》,违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销（)。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。必要时，经主治医生更正或者重新签字，方可调配（）
《药品管理法》规定，对有配伍禁忌或超剂量处方，应拒绝调配，必要时（）
药品经营企业销售药品时对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝，但必要时可以经处方医师更正或者重新签字后调配（）
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经药师更正或者重新签字，方可调配。（)
