二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时，吸光度测定时，用水作参比。
酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛，标准曲线的绘制时，以（）作参比。
变色酸比色法测定空气中甲醇，所用浓硫酸应纯净，如被硝酸污染后，则使比色液变（）
红外分光光度法测定水中油类，萃取剂四氯化碳使用前应进行检验，在2600—3300cm-1之间进行扫描，其吸光度不应超过（）（1cm比色皿，空气池作参比）。
变色酸比色法测定空气中甲醇，用亚硫酸钠还原高锰酸钾时，应注意比色管的磨口上不要留有高锰酸钾溶液，否则干扰测定。
靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度在标准曲线绘制中用1cm比色皿，于波长697.5nm处以（）作参比，测定各管溶液中的吸光度。
在光谱透射比测定中，采用与试样（）的空气层作参比标准。
二乙胺乙酸铜分光光度测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处，以（）作参比，用1cm比色皿测量吸光度。
双硫腙分光光度法测定空气中汞，双硫腙使用液应为翠绿色，其透过率的检测方法为：在波长500nm处，1cm比色皿，以水为参比进行测定。
用变色酸比色法测定空气中甲醇，配制的0.5％变色酸溶液放在冰箱中保存，可使用（）；配制的5％亚硫酸钠溶液可使用（）。
变色酸比色法测定空气中甲醇时，甲醇被水吸收后，在酸性溶液中，甲醇被高锰酸钾氧化成（），再与变色酸作用生成（）色化合物，比色定量。
测定空气中甲醇时，如有其他醇与甲醇共存，也可以选用变色酸比色法进行测定。
在光谱透射比测定中，采用与试样同厚度的空气层作参比标准。
盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman测定环境空气和废气中氮氧化物和二氧化氮时，吸收液的吸光度不得超过0.005（540nm，1cm比色皿，以水为参比）。否则，应检查（）、（）或（）的配制时间和储存条件。
在光谱透射比测定中，采用与试样2倍厚度的空气层作参比标准。
变色酸比色法测定空气中甲醇，用亚硫酸钠还原高锰酸钾时，亚硫酸钠量不足时会呈现黄色，因此应适当多加几滴。
变色酸比色法测定空气中甲醇时，分析中使用的具塞比色管的体积刻度应校正。
二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处以（）作参比、用lcm比色皿测量吸光度。
用变色酸比色法测定空气中甲醇时，标准色列显色后稳定性较差，放置1.5h以上时光密度会发生变化。
分光光度法测定空气中的肼，载体清洗后，在分光光度计上于460nm处用2cm比色皿，以水为参比，测其吸光度在0.2以下则为清洗合格。
在分光光度法中，如果显色剂本身有色，而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时，应选用（）作参比液。
极限波长是指将溶剂装入1cm的比色皿，以水为参比，逐渐降低入射波长，溶剂的吸光度A＝1时的波长称为溶剂的截止波长。
用变色酸比色法测定空气中甲醇时，变色酸试剂外观颜色过深并不影响测定，可直接使用。
变色酸比色法测定空气中甲醇，在向比色管中加入硫酸时，要在冷却下沿管壁慢慢加入，以防溅失。
