直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
能特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性的是（）
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
属于胸苷酸合成酶抑制剂的是（）
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）。
特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：（）
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）。
在抗肿瘤药物中抑制DNA多聚酶的药物是（）。
通过渗入真菌细胞内，转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶，干扰DNA的合成而抗真菌的药物是()通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成，增加细胞的通透性而抗真菌的药物是()通过和真菌细胞膜的类固醇结合，增加细胞膜的通透性而抗真菌的药物是()
通过抑制DNA多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是（）
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）
能抑制结核菌脱氧核糖核酸的合成，杀灭细胞内外的代谢活跃或几乎静止的结核菌的是()干扰结核菌的蛋白合成，对细胞内的结核菌作用较小的是()能抑制结核菌体的核糖核酸多聚酶，对细胞内外和代谢旺盛或静止的结核菌均有杀菌作用的是()
能抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是氟尿嘧啶。
通过竞争性抑制腺苷酸合成酶，使DNA合成受阻的抗病毒药物（）
在抗肿瘤药物中抑制DNA多聚酶的药物是()
在抗肿瘤药物中抑制DNA多聚酶的药物是（）.
可抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是（）
下列何药是通过抑制DNA多聚酶发挥抗肿瘤作用的：
特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是
通过抑制胸苷酸合成酶，使DNA 合成受阻的抗病毒药是（ ）。
能抑制结核菌脱氧核糖核酸的合成，杀灭细胞内外的代谢活跃或几乎静止的结核菌的是（）,干扰结核菌的蛋白合成，对细胞内的结核菌作用较小的是（）,能抑制结核菌体的核糖核酸多聚酶，对细胞内外和代谢旺盛或静止的结核菌均有杀菌作用的是（）
属于胸苷酸合成酶抑制剂（）
