下列叙述中与盐酸美沙酮相符的是 ( )
A . 结构式中含有二甲氨基
B . 其水溶液不稳定,光照下变色
C . 分子中不含手性碳原子
D . 体内代谢产物仍有镇痛作用
E . 镇痛效果低于吗啡和哌替啶
时间:2022-09-28 10:24:23
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有关美沙酮替代治疗,下列叙述错误的是:()
A . 替代时间一般不超过21天
B . 逐日减量,只减不加
C . 首日使用剂量可通过观察瞳孔、脉搏、血压及其他戒断症状来判定
D . 一旦美沙酮减完后即可让病人出院
E . 减量过程可以先快后慢
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下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是()
A . A.为钠通道阻滞剂
B . B.具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药
C . C.代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性
D . D.代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性
E . E.具有苯氧丙醇胺结构
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美沙酮不适用于()
A . 创伤疼痛
B . 术后疼痛
C . 分娩止痛
D . 晚期癌症疼痛
E . 其他原因引起的剧烈疼痛
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下列叙述中与盐酸美沙酮相符的是
A . 结构式中含有二甲氨基
B . 常用作戒毒药
C . 分子中不含手性碳原子
D . 体内代谢产物仍有镇痛作用
E . 镇痛效果低于吗啡,作用时间比吗啡短
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以下叙述与美沙酮相符的是()
A . 含有5-庚酮结构
B . 含有3-庚酮结构
C . 属于哌啶类合成镇痛药
D . 临床以外消旋体供药用,但其左旋体的活性强
E . 可用于戒除海洛因成瘾
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美沙酮是戒毒药品,但不是毒品。
A . 正确
B . 错误
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美沙酮含有()
A . 吗啡喃结构
B . 苯吗喃结构
C . 哌啶结构
D . 氨基酮结构
E . 环己基胺结构
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下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是()
A . 结构中含有氢化萘环
B . 结构中有多取代吡咯环
C . 侧链为二羟基戊酸结构
D . 内酯结构不稳定
E . 为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
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关于美沙酮,下列说法正确的是()
A . 是一个半合成镇痛药
B . 白色结晶性粉末,不溶于水
C . 作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2~3倍
D . 有效剂量与中毒量相距较远,安全性高
E . 有旋光性,右旋体有效
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盐酸美沙酮属于()
A . 非甾体抗炎药
B . 合成镇痛药
C . 半合成镇痛药
D . 天然镇痛药
E . 抗痛风药
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盐酸美沙酮的化学结构是()
A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015111715264295919.jpg
B .https://assets.asklib.com/psource/2015111715272620636.jpg
C .https://assets.asklib.com/psource/2015111715265355293.jpg
D .https://assets.asklib.com/psource/2015111715265892944.jpg
E .https://assets.asklib.com/psource/2015111715270223639.jpg
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下列叙述中与氢氯噻嗪相符的是()
A . 结构中含有苯并噻二嗪和磺酰胺结构
B . 为白色结晶性粉末,在水、乙醚中不溶,可溶解于氢氧化钠溶液
C . 分子结构中含有两个磺酰胺基,2位氮上氢的酸性较强
D . 不稳定,易降解
E . 在体内不经代谢,以原形排泄
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下列叙述中与“血液”的概念相符的是()。
A . 血液是一种流体组织
B . 血液由血细胞和血浆组成
C . 血液的颜色是由红细胞中血红蛋白所决定的
D . 红细胞中的血红蛋白与氧结合时,血液是紫色;血红蛋白与二氧化碳结合时,血液呈鲜红色
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下列叙述与盐酸美西律相符的是()
A . A.为钾通道阻滞剂
B . B.用于急、慢性心律失常
C . C.具有局部麻醉作用
D . D.中毒血药浓度与有效血药浓度相近
E . E.为钠通道阻滞剂
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关于美沙酮,下列说法正确的是()。
A . 是一个半合成镇痛药
B . 白色结晶性粉末,不溶于水
C . 作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2~3倍
D . 有效剂量与中毒量相距较远,安全性高
E . 有旋光性,右旋体有效
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有关美沙酮替代治疗,下列叙述不正确的是()
A . A.替代时间一般不超过21天
B . B.逐日减量,只减不加
C . C.首日剂量为60~90mg
D . D.首日使用剂量可通过观察瞳孔、脉搏、血压及其他戒断症状来判定
E . E.减量过程可以先快后慢,限时减完
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下列对美沙酮的描述,错误的是()
A . 美沙酮直肠用药也应注意药物蓄积中毒的危险
B . 患者不能口服用药时,可以选择舌下或直肠用药
C . 对呼吸中枢的抑制明显
D . 不适用于慢性疼痛
E . 高龄、昏迷、颅内高压以及肝肾呼吸衰竭均属于美沙酮的禁忌证
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下列关于美沙酮替代疗法描述不准确的是()
A . 受治者要与治疗机构签订知情同意书
B . 适用于依赖鸦片类毒品者
C . 长期限量口服美沙酮可抑制对海洛因的渴求
D . 艾滋病病毒感染者申请美沙酮治疗,不需提供其感染状况证明
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盐酸美沙酮主要用于海洛因等成瘾者的脱毒治疗,因为盐酸美沙酮无成瘾性,安全性强。()
是
否
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与盐酸氨溴索叙述相符的是
A.为溴己新的活性代谢物
B.镇咳药
C.有顺反异构体
D.分子中有两个手性中心
E.黏痰溶解剂,用作祛痰药
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哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂,可降低美沙酮的血药浓度,因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征?()
A.核苷类反转录酶抑制剂(NRTI)
B.非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)
C.蛋白酶抑制剂治疗(PI)
D.进人/融合抑制剂(EI/FI)
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下列叙述中与普萘洛尔相符的是()
A.为选择性受体拮抗剂
B.为选择性受体拮抗剂
C.临床使用其右旋体
D.属于芳氧丙醇氨类结构类型的药物,芳环为萘环
E.临床使用其左旋体
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下面关于美沙酮的用法,叙述正确的是()
A.一般轻、中度海洛因依赖者的美沙酮替代量可为每日10~20mg,而重度依赖者常为每日30~40mg
B.—般轻度海洛因依赖者的美沙酮替代者可为每日10~20mg,而重度依赖者常为每日30~40mg
C.成人可由0.1mg,每日3次开始,逐步增至日量1.5mg以下
D.成人可由0.1mg,每日3次开始,逐步增至日量1.5mg以上
E.—般中度海洛因依赖者的美沙酮替代量可为每日10~20mg,而重度依赖者常为每日30~40mg
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全合成镇痛药盐酸美沙酮不能与生物碱试剂作用,生成沉淀。()
是
否