取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行（）处罚
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
医院在采购消毒剂、消毒器械时，必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。
申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人（以下称申请人）应向（）提出申请。
消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满前（）个月，消毒产品生产企业应当向原发证机关提出换发企业卫生许可证的申请。
《消毒管理办法》规定了消毒产品生产企业卫生许可证每两年复核一次。（）
省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起（），按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对企业进行现场审核，对符合要求的，应发给卫生许可证。
消毒产品生产企业卫生许可证的审批和发放由（）按有关规定办理。
消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年？
卫生湿巾最小销售包装标签除标注产品名称；生产企业名称及地址、生产企业卫生许可证号外，生产日期和有效期（保质期）/生产批号和限期使用日期外还应标注。（）
甲公司已取得《消毒产品生产企业卫生许可证》，将生产场所转让乙公司，以下正确的是（）。
消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫生许可证？
消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的（）申请消毒产品生产企业卫生许可证。
消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（）年，卫生许可证的证号格式为（）
对消毒产品申报企业进行现场审核时，应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对（）给卫生许可证。
消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得（）卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。
下列哪些项目属于申请消毒产品生产企业卫生许可的申请人应提交的材料（）
《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有（）、（）、生产企业卫生许可证过期的、（）。
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告（）。
消毒产品生产企业卫生许可证应______复核一次
医院在采购消毒剂、消毒器械时，必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。此题为判断题(对，错)。
消毒产品生产企业卫生许可证期满前多少个月，生产企业应向原发证机关申请换发卫生许可证（)。
化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号，小包装或说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。()此题为判断题(对，错)。
《消毒管理办法》(2002年批准)规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()。
