有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）

A . 补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者 B . 国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书 C . 国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》 D . 《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同

A . 一次性有效 B . 多次使用 C . 两次有效 D . 三次使用

A . 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 B . 销售中药材，必须标明产地 C . 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D . 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

A . 二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 B . 三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种 C . 二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口 D . 不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种 E . 不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种

A . 中药材和中药饮片应分库存放 B . 易串味中药材专库存放 C . 毒性中药材专库存放 D . 中药材及鲜中药材可同库存放

A、一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 B、禁止采猎一级保护野生药材物种 C、经批准可以采猎一级保护野生药材物种 D、一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口 E、一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口

A . A.煎药前饮片浸泡有利于有效成分的浸出 B . B.在煎煮前必须用冷水在室温下浸泡 C . C.浸泡的时间越长越好 D . D.浸泡可以避免在加热煎煮时由于药材组织中淀粉、蛋白等糊化，有效成分不易渗出 E . E.一般质地疏松的药材浸泡时间宜短

A . 禁止在非适宜区种养殖中药材 B . 中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸 C . 对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法 D . 对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

A . 应有 B . 不应有 C . 有无均可

A . 首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B . 首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C . 非首次进口药材申请，不进行质量标准审核 D . 非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批

A . 一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 B . 禁止采猎一级保护野生药材物种 C . 一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口 D . 一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口

A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的 B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》 C . 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志 D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片

A . 国药材进字+4位顺序号+4位年号 B . 国药材进字+4位年号+4位顺序号 C . 4位顺序号+国药材进字+4位年号 D . 4位年号+4位顺序号+国药材进字

A . 二级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种 B . 二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口 C . 不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种 D . 不得在禁止呆猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种

A . 大麻 B . 肾上腺素 C . 肽类激素 D . 青霉素

A . 东北的人参、细辛、五味子 B . 广东的陈皮、砂仁、薄荷 C . 云南的三七、茯苓 D . 四川的黄连、川芎、贝母 E . 河南的地黄、牛膝、山药

A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年

A . 其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化 B . 适用于中药材生产企业生产中药材的全过程 C . 对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则 D . 药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验 E . GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责

A . 进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B . 国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C . 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D . 中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作

《进口药品通关单》是针对()的进口管理批件。 A．一般药品 B．所有药品 C．精神药品 D．麻醉药品

A．出厂检验 B．委托检验 C．抽查检验 D．复核检验 E．进口药品检验

A．一次性有效批件的有效期为1年 B．《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 C．多次使用批件的有效期为5年 D．国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

A．《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 B．一次性有效批件的有效期为1 年 C．多次使用批件的有效期为5 年 D．国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件