真核生物的RNA聚合酶Ⅱ在进入转录延长阶段之前，其最大亚基羧基末端结构域发生磷酸化是必需的，催化这一步骤的转录因子是（）。
通过抑制RNA逆转录酶而终止病毒DNA链的延伸的是（）
ρ-因子的功能是参与转录的终止过程。
RNA聚合酶Ⅱ的基本转录因子有、TFⅡ-A、TFⅡ-B、TFII-D、TFⅡ-E他们的结合顺序是：（）。其中TFII-D的功能是（）。
原核生物转录的终止的机制有依赖ρ因子的转录终止机制和（）。
有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。
如果没有因子，核心酶只能转录出随机起始的、不均一的、无意义的RNA产物。
T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
转录终止不依赖r因子的终止，终止位点上游一般存在一个富含（）碱基的二重对称区，RNA形成（）结构；终止效率与二重对称序列和寡聚U的长短有关，长度增加其终止效率（）。
每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。
原核生物基因转录的终止有些还需要（）因子参加。
在RNA聚合酶II的基本转录因子中，能直接识别、结合TATAbox的是（ ）。
14、密码子AUG是RNA聚合酶转录的起始位点，当RNA聚合酶在DNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。
强终止子不依赖ρ因子，在DNA模板3末端往往富含A—T序列，转录出的RNA相应的含有4~8个连续的U，有利于转录产物从模板上释放。 ()此题为判断题(对，错)。
真核生物基因转录的调节区位于转录起始位点上游，调控因子直接对RNA聚合酶起作用。 ()此题为判断题(对，错)。
【判断题】原核生物非依赖Rho因子的转录终止机制中，接近终止区的转录产物通常会形成发夹结构。
【单选题】ρ（rho)因子能辨别模板DNA链上特殊的终止位点，终止转录，ρ因子是一种
19、原核生物依赖于ρ因子的转录终止需依赖于水解GTP的能量在新生RNA链上移动。
σ因子能参与识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点。
8、原核生物转录终止时，σ因子识别转录的终止信号
24、有关RNA转录的终止描述正确的是（)
9、真核细胞基因转录时，基本转录因子与启动子的结合先于RNA聚合酶的定位。
