在高锰酸钾法测铁中，一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度，其主要原因是（）。
分光光度法测铁的实验中，何种物质适合作还原剂？（）
重铬酸钾法测铁中，加入H3PO4的主要作用。
氧化还原滴定采用高锰酸钾法时不能用盐酸或硝酸来控制酸度。（）
重铬酸钾法测定Fe3+时，加入硫酸的主要作用是（）
硫氰酸盐分光光度法测铁时，硫氰酸盐与Fe3+形成（）色配合物。
邻二氮菲比色法测铁是在什么条件下Fe2＋与邻二氮菲生成橙红色化合物（）。
用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是（）
用重铬酸钾法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？（）
重铬酸钾滴定法测铁，加入H3PO4的作用，主要是（）。
重铬酸钾法测铁，可用盐酸作溶剂，其中Cl－不干扰
已知下列电对电极电势的大小顺序为：E（F2/F>E（Fe2+3+/Fe2+>E（Mg2+/Mg>E（Na+/Na），则下列离子中最强的还原剂是：（）
当镀镍溶液被铬酸玷污时，可以用（）还原，然后再提高PH值使铬生成Cr（OH）3沉淀而除去。
在标准状态下，下列反应均向正方向进行： Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O 2Fe3++Sn2+===2Fe2++Sn4+ 则它们中最强氧化剂是________________，最强还原剂是________________。
反应Cu+2Fe3+→Cu2++2Fe2+正向进行，说明Fe3+的氧化性大于Cu2+，金属Cu的还原性大于Fe2+。（)
用K2Cr2O7标准溶液测铁时，加入H3PO4可降低Fe3＋／Fe2＋的电极电势，增大突跃范围。（)
在酸性溶液中用高锰酸钾测定铁,KMnO<sub>4</sub>的浓度是0.02484mol·L<sup>-1</sup>,求此溶液对（1)Fe,（2)Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>（3)FeSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O的滴定度.
氧化还原滴定的指示剂在滴定终点时因与滴定操作溶液发生氧化还原反应而变色。为选择用重铬酸钾滴定亚铁溶液的指示剂，请计算出达到滴定终点<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-21/966877018126634.png' /><img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-21/966877031807417.png' />时Fe<sup>3+</sup>+e<sup>-</sup>=Fe<sup>2+</sup>的电极电势，由此估算指示剂的标准电极电势应为多大。
化学反应方程式 :3FeS 2 +8O 2 =Fe 3 O 4 +6SO 2 中, FeS 2 铁的氧化数为 、硫元素的氧化数为 ;Fe 3 O 4 中铁的氧化数为 。 SO 2 中硫元素的氧化数为 ; 还原剂的 氧化产物是
有Fe2＋、、Fe3＋、、H＋和H2O六种粒子，属于同一氧化还原反应中的反应物和生成物，下列叙述不正确的是氧化剂和还有Fe 2 ＋ 、 、Fe 3 ＋ 、 、H ＋ 和H 2 O六种粒子，属于同一氧化还原反应中的反应物和生成物，下列叙述不正确的是氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶8 B．该反应说明Fe（） 2 溶液不宜加酸酸化 C．每1 mol 发生氧化反应，转移8 mol e － D．若把该反应设计为原电池，则负极反应为Fe 2 ＋ －e － =Fe 3 ＋
重量分析法测铁时，先将铁沉淀为Fe（OH)<sub>3</sub>，再经过干燥灼烧转化为称量形式Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>将称
把氧化还原反应 Fe 2+ +Ag + =Fe 3+ +Ag 设计为原电池,则正极反应为 ,负极反应为 ,原电池符号为
Fe<sub>2<£¯sub>O<sub>3<£¯sub>的还原性比Fe<sub>3<£¯sub>O<sub>4<£¯sub>差。（)
准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl<sub>2</sub>,使Fe<sup>3+</sup>还原为Fe<sup>2+</sup>,滴定Fe卐
