自然界游离核苷酸的磷酸多连接于戊糖的()
谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。
氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于()
治疗艾滋病的药物双脱氧肌苷,是一种核苷/核苷酸类似物,没有3′羟基末端,其作用机制为()
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()改变戊糖结构的核苷类似物()直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()竞争性抑制AMP和GMP的合成()竞争性抑制二氢叶酸还原酶()谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()
改变戊糖结构的核苷类似物()
抗-HIV的核苷类似物逆转录酶抑制剂不包括()
最适合于寡核苷酸及其类似物的结构和序列分析的质谱仪有()
一个核苷酸单体戊糖5’位碳的磷酸与另一个核苷酸单体戊糖第3’位碳相连,形成3’、5’-()。
改变戊糖结构的核苷类似物()。
磷酸戊糖途径生成的核苷酸原料是()。
嘌呤核苷类似物()无机焦磷酸盐类似物()无环鸟苷类似物()生物制剂()胞嘧啶类似物()
氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成,它是下列哪类化合物的类似物()
谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()
核苷是由戊糖和()组成的。
氨基酸类似物氮杂丝氨酸与()结构相似,抑制核苷酸的合成。(用氨基酸三字符表示)
下列抗病毒药物中,属于碳环核苷类似物的是
21、叶酸类似物可抑制胸腺嘧啶核苷酸的生成。
属于开环嘌呤核苷酸类似物的是()
组成DNA和RNA的诸核苷酸之间连接戊糖残基的均为(64)键,多聚核苷酸链的方向取决于它的走向,3’端的磷酸残基连接在戊糖的(65)位碳原子的羟基上。
外源效应物E的加入可合成物质Q。无E时,可以合成约800个核苷酸长的核RNA,该RNA能与克隆的编码Q的基因杂交。RNA具有帽结构,有poly(A)尾,在体外蛋白质合成系统中能指导三肽的合成。如果加入E,核RNA几乎消失,而在细胞质中出现含770个核苷酸的mRNA。该mRNA可指导Q的合成但不合成三肽。试问E如何调节Q的合成?
嘌呤核苷类似物(),无机焦磷酸盐类似物(),无环鸟苷类似物(),生物制剂(),胞嘧啶类似物()