Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关，其结果引起（）

A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

A . 明显受损 B . 轻度受损 C . 正常 D . 比同龄儿童稍好 E . 明显优于同龄儿童

A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

A . 儿童期发作 B . 血清肌酸磷酸激酶（CPK）正常 C . 寿命预期缩短 D . X性连锁隐性遗传 E . 肌电图为肌源性损害

A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1/3的患儿是DMD基因新突变所致

A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1／3的患儿是DMD基因新突变所致

A . 1/3500活婴 B . 1/3500活男婴 C . 1/35000活婴 D . 1/35000活男婴 E . 1/50000活婴

A . 男性，12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征 D . 腓肠肌假肥大 E . 翼状肩胛

A . 不出现 B . 局限在肩胛带肌 C . 局限在骨盆带肌 D . 局限在腓肠肌 E . 局限在大腿肌

A . 脑疝 B . 心力衰竭 C . 呼吸道感染 D . 肾功能衰竭 E . 消耗性疾病

A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

A . A．男性，多在12岁以后发病 B . B．鸭步 C . C．Gower征阳性 D . D．腓肠肌假性肥大 E . E．翼状肩胛

A . 葡萄糖-6-磷酸酶缺如或减少 B . 氨基己糖酐酶缺如或减少 C . 肌球蛋白缺如或减少 D . 抗肌萎缩蛋白缺如或减少 E . 肌动蛋白缺如或减少

A . Gower征 B . 鸭步 C . 常染色体显性遗传 D . 腓肠肌假性肥大 E . 均在儿童时期发病

A . 男性，多在12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征阳性 D . 腓肠肌假性肥大 E . 翼状肩胛

A . A．脑疝 B . B．心力衰竭 C . C．呼吸道感染 D . D．肾功能衰竭 E . E．消耗性疾病