根据下列选项，回答题：A．卫生部B．国家发展和改革委员会C．人力资源和社会保障部D．工业和信息化部E．商务部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的政府部门是
根据下列答案，回答题。A．药品生产、经营企业和医疗机构 B．药品生产、经营企业 C．医疗机构 D．药品经营企业 E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药 B．按日剂量配发 C．单剂量调剂配发 D．集中调配供应 E．中心摆药制配发 根据《医疗机构药事管理规定》 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行
根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药B．按日剂量配发C．单剂量调剂配发D．集中调配供应E．中心摆药制配发根据《医疗机构药事管理规定》医疗机构对口服制剂药品实行
根据下列选项，回答题：A．30日B．20日C．15日D．10日E．5日根据《药品广告审査办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为
根据下列选项，回答题：A．说明书B．标签C．执行标准D．成份E．运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》外标签应标示
根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
根据下列选项，回答题：A．药物临床试验机构资格认定办法B．中药品种保护制度C．地区性民间习用药材管理办法D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是
下列违规选项中属于情节严重行为，由有关行政监督部门取消其1年至2年内参加依法必须进行招标项目的投标资格的是（）。
根据下列选项，回答下列各题： A．甲类非处方药信息 B．乙类非处方药信息 C．处方药信息 D．精神药品信息 E．医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
根据下列选项，回答下列各题： A．贝敏伪麻用OTC) B．双氢可待因 C．罗红霉素分散片 D．曲马多 E．氯胺酮根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播媒介上发布广告的药品是
回答下列各题： 根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为
根据下列选项，回答下列各题： A．司可巴比妥 B．西地那非 C．麦角酸 D．可待因 E．曲马多 属于麻醉药品的是
根据下列选项，回答下列各题： A．1次常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量根据《处方管理办法》 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是
根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是
根据下列选项，回答 83～86 题： A．一般不得超过7日用量
A．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格
根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
根据下列答案，回答下列各题。 A．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店 C．定点医疗机构医师开具，由医师签名和定点医疗机构盖章 D．分别管理，单独建账 E．劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业管理部门的监督检查 外配处方是指
