不允许使用核酸酶S1，如何使用逆转录酶制备某一真核细胞基因的cDNA？
转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域。
有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？
RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
RNA聚合酶II起始转录后，起始复合的必须转变为延伸复合物。因此聚合酶合物必须解旋一小段DNA。在线性DNA上，解旋需要ATP、TFIIE、TFIIH和解决旋酶活性。然而，超螺旋DNA的转录并不需要这些因子。请解释这一现象。
特定基因编码、调控另一基因转录激活的转录因子是（）。
原核生物与真核生物RNA转录的区别：（1）真核生物RNA的转录是在（）内，翻译在（）中进行；原核生物则在核区同时进行转录和翻译。（2）真核生物一个mRNA只编码（）基因；原核生物一个mRNA编码（）基因。（3）真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶；原核生物则只有一种RNA聚合酶。（4）真核生物中转录的起始更复杂，RNA的合成需要转录因子的协助进行转录；原核生物则较为简单。（5）真核生物的mRNA转录后进行加工，然后运送到细胞质中进行翻译；原核生物无需进行加工，边转录边翻译。
存在于反式作应因子上负责激活基因转录的结构花色通常有（）、（）和（）三种形式。
RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。
在RNA聚合酶II的基本转录因子中，能直接识别、结合TATAbox的是（ ）。
在原核细胞基因转录的过程中，当第一个磷酸二酯键形成以后，σ因子即与核心酶解离。
调控网络中存在miR-20a抑制靶基因E2F1的表达，同时这两个基因都被转录因子c-Myc激活，类似于这种结构被称为（）
逆转录酶具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切核酸酶活性。（)
在光敏色素调节基因表达过程中，红光可以使光敏色素phyA和phyB由生理失活型转变为生理激活型PfrA和______，两者都可能与G蛋白发生相互作用，通过cGMP、Ca<sup>2+</sup>、CaM等______信使，激活核中的转录因子，从而调节基因的表达。
真核生物基因转录的调节区位于转录起始位点上游，调控因子直接对RNA聚合酶起作用。 ()此题为判断题(对，错)。
第二代基因编辑技术指的是（)。A、巨型核酸酶
逆转录酶具有5&39;→3&39;聚合酶活性和3&39;→5&39;外切核酸酶活性。（)
第二代基因编辑技术指的是CRISPR/Cas。（)
第二代基因编辑技术指的不是（)。
2、可激活糖原磷酸化酶的别构效应物是：
11、转录激活因子和转录共激活因子均参与转录的激活过程，两者的区别在于是否与DNA结合。
6、四环素转录激活子的转基因小鼠，只要在某一发育阶段停止服用四环素，就可使TRE下游的Cre酶基因表达，从而实现时间特异性的基因打靶，其Cre酶调控方式为：
3、巨型核酸酶系统一般对给定基因组可以实现编辑的位点数为（）。
9、真核细胞基因转录时，基本转录因子与启动子的结合先于RNA聚合酶的定位。
