由120个碱基组成的DNA分子片段，可因其碱基对组成和序列的不同而携带不同的遗传信息，其种类数量最多可达（）
组成DNA的基本碱基是A、C、G、T；而组成RNA的基本碱基是A、C、G、U。
作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以肼（高盐）作为化学修饰试剂的分子断裂位点为（）
变异系数通过（）分别与平均数的比得到，而常用的是标准差系数。
由120对碱基组成的DNA分子片段，可因其碱基对组成和序列的不同而携带不同的遗传信息，其种类数最多可达（）
Fredrick 和 McClarin等用一个由 13 个碱基对的 DNA片段与 EcoRI、反应，然后分离到酶和 DNA 共结晶的复合物，通过 X射线分析发现了什么？
复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。
由于高度浓缩而造成转录沉默的DNA区的C碱基通常发生（）修饰。
作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以甲酸作为化学修饰试剂的分子断裂位点为（）
核酸在细胞内一般都是与（）相结合，以（）的形式存在。核酸碱基对紫外光有较强的吸收作用，以对（）nm的光吸收最强。含有>C=O的碱基可发生酮式和烯醇式互变异构作用，在生理pH条件下（）异构体占优势。
作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以硫酸二甲酯作为化学修饰试剂的分子断裂位点为（）
DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。
用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末端，该酶在 lac 基因内有切割位点，并在第二个氨基酸密码子内，该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后，用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端，然后重新连接成环，转化 Lac-Tets受体菌，筛选 Tet 转化子，问：Lacr的基因型是什么？并说明原因。
作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以肼作为化学修饰试剂的分子断裂位点为（）
DNA分子中，两条链通过碱基间的氢键相连，碱基间的配对原则是（）（）。
构成双链DNA的碱基有4种，下列哪项碱基数量比因生物的种类不同而不同（）
DNA中碱基朝向分子内部，并通过氢键相互配对连接。
【判断题】复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开,这样就避免了碱基配对。
关于B-DNA双螺旋结构的叙述错误的是（)。A、戊糖磷酸在螺旋外侧、碱基在内侧B、通过碱基之间的氢
有一个X噬菌体突变体的DNA长度是15µm,而正常X噬菌体DNA的长度为17µm,计算突变体DNA中丢失掉多少碱基对？
DNA的分子结构并不是一成不变的，在各种理化因素或环境因素的影响下，DNA上碱基排列次序即遗传密码可能发生改变，从而引起基因突变。即使在正常情况下，DNA复制过程中也发生频率极低的突变。
14、错配修复是指在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。这种修复方式的过程是：识别出下正确地链，切除掉不正确链的部分，然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。
与身体其他部位的大多数细胞不同，我们每个脑细胞中DNA_是不一样的，存在着所谓的“基因组拷贝数变异”（CNVs）。正是脑细胞中DNA的这些变化，_导致阿尔茨海默氏症和自闭症，才会使我们的个性发展因人而异。_由于目前用于研究单个脑细胞中“基因组拷贝数变异”的技术尚不完备，科学家还无法检测100万个碱基对以下的DNA序列，_对“基因组拷贝数变异”的许多细节信息也就不甚了解，例如这些变化是何时出现的？它
25、当环境pH或温度发生改变时，腺嘌呤碱基不可能发生酮式-烯醇式互变异构。
