在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为（）

A . 血凝 B . 血凝抑制 C . 溶血 D . 不溶血 E . 沉淀

A . A.2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血 B . B.2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血 C . C.2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶 D . D.2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血 E . E.2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

A . A、特异性结合 B . B、指示剂 C . C、抑制剂 D . D、中和作用 E . E、非特异性结合

A . 豚鼠 B . 小鼠 C . 大鼠 D . 鸡 E . 兔

A . A．4个单位 B . B．1个单位 C . C．2个实用单位 D . D．2个单位 E . E．3个单位

A . 抗原可以是可溶性的或颗粒性的 B . 只能用高度提纯的均质型的抗原 C . 能够检测人血清中抗体 D . 每次测定抗体不必精确测定补体量 E . 能够检测病人血清中抗原

A . 抗原 B . 抗体 C . 补体 D . 红细胞 E . 溶血素

A . 豚鼠血清 B . 人血清 C . 马血清 D . 兔血清 E . 羊血清

A . 不溶血 B . 25%溶血 C . 50%溶血 D . 75%溶血 E . 100%溶血

A . A.2U应完全溶血，lU全溶或微不溶，0.5U应不溶血 B . 2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血 C . 2U应完全溶血，lU应不溶血，0.5U全溶或微不溶 D . 2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血 E . 2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

A . A.1：60稀释的补体0.04ml B . 1：60稀释的补体0.08ml C . 1：60稀释的补体0.10ml D . 1：60稀释的补体0.15ml E . 1：60稀释的补体0.20ml

A . A．抗原 B . B．抗体 C . C．补体 D . D．红细胞 E . E．溶血素

A . A.1：60稀释的补体0.04ml B . 1：60稀释的补体0.08ml C . 1：60稀释的补体0.15ml D . 1：50稀释的补体0.2ml E . 1：40稀释的补体0.2ml

A . A、1：5－10 B . B、1：2－4 C . C、1：11－14 D . D、1：15－20 E . E、1：21－25

A . 100%溶血 B . 75%溶血 C . 50%溶血 D . 25%溶血 E . 不溶血

A . A．以能产生完全溶血的补体最少用量 B . B．以能产生完全溶血的补体最高稀释度 C . C．以能产生不完全溶血的补体最高稀释度 D . D．以能产生50%溶血的补体最少用量 E . E．以能产生50%溶血的补体最低稀释度

A . 抗原与抗体都呈强阳性反应的最低稀释度 B . 抗原与抗体都呈强阳性反应的最高稀释度 C . 抗原与抗体都呈弱阳性反应的最低稀释度 D . 抗原与抗体都呈弱阳性反应的最高稀释度 E . 抗原与抗体都呈阳性反应的抗原最高稀释度及抗体最低稀释度

A . 血凝 B . 血凝抑制 C . 溶血 D . 不溶血 E . 以上都不是

A．出现沉淀 B．出现凝集块 C．溶血 D．不溶血