用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用溴酸钾-溴化钾法消解,于100ml容量瓶中,依次加入水样、浓硫酸、溴化剂后,加塞,摇匀。在20℃以上室温放置5min以上,样品中应有橙黄色溴释出,否则可以适当补加溴化剂。若仍无溴释出,则该方法不适用,应改用()消解法。
用冷原子收分光光度法测定水中总汞时,汞蒸气的发生受很多因素影响,当室温低于10度时,灵敏度会明显降低。每次测定均应同时绘制校准曲线。
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),在消解浸出液时,若消解产物用硝酸酸溶后,溶液浑浊,则应重复加酸消解,直到消解液清亮为止。
简述丁二酮肟分光光度法测定水中镍的方法原理。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,汞蒸气的发生受很多因素影响,当室温低于10C时,灵敏度会明显降低。每次测定均应同时绘制校准曲线。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,氰化物干扰测定,所以在测定前应加入()并加热除去。
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),制备浸出液时,如样品的含水率大于或等于91%,则可将样品直接过滤,收集足够测试用的滤出液,混匀待用。
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时,如室温过高,可采取适当降低酸度或冷却砷化氢发生瓶的措施,以减缓激烈的氧化反应。
亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,硫化钠标准使用液(S2-浓度约为10.00μg/ml的ZnS)在室温下可稳定()。
丁二酮肟分光光度法测定悬浮态镍与混合水样的总镍时,必须进行消解。可在聚四氟乙烯烧杯或石英烧杯中,用()消解,蒸发至近干,并用1%()溶解残渣,使全部镍进入试液备测。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L(mol.Cm)和6.6×103L(mol.Cm),所以测定波长选为440nm。
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,在25ml定容的测定体系中,当三价铁大于110mg、二价铜大于1.6mg、二价钴大于1.6mg、二价锰大于15mg、三价铝大于15mg时,对20μg二价镍的测定有干扰。
水中总磷测定(钼酸铵分光光度法)中规定当室温低于()时,可在水浴上显色。
丁二铜肟分光光度法测定水中镍,在低于20℃室温下显色时,络合物吸光度至少在度室温下显色时,络合物吸光度至少在()h内不变。温度高时络合物欠稳定,在此情况下须在较短时间内测量完毕,且样品测定与校准曲线的条件应尽量相同。
简述丁二酮肟,正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍空白溶液的制备方法。
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后,在()溶液中,碘存在下,镍与丁二酮肟作用,形成酒红色可溶性络合物,进行分光光度测定。
钼酸铵分光光度法测定水中总磷,如显色时室温低于13度,可在20-30度水浴上显色30min。
丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,必须在加入丁二酮肟溶液的同时加入Na2-EDTA溶液,否则不能正常显色。
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),浸出液制备完毕后,可不经消解处理,直接进行显色测试镍含量。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L/(mol•cm)和6.6×103L/(mol•cm),所以测定波长选为440nm。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L/(mol&8226;cm)和6.6×103L/(mol&8226;cm),所以测定波长选为440nm()