不参与结合胆红素被排泄至毛细胆管过程的是（）
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷
非结合胆红素摄取与结合均存在障碍的疾病是（）
胆红素进入肝细胞后即被细胞质内的受体结合，以利于结合胆红素的形成。该受体是（）
胆红素在肝细胞中与细胞内哪两种受体结合，将胆红素运载至细胞的滑面内质网处形成结合胆红素（）。
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
胆红素进入肝细胞后即被细胞质内的受体结合，以利于结合胆红素的形成。该受体是（）。
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足多见于（）.
当胆红素生成过多或肝细胞的摄取、结合、转运、排泄等过程发生障碍，可导致血中胆红素增高，从而发生（）。
胆红素进入肝细胞后即被细胞质内的受体结合，以利于结合胆红素的形成。该受体是（）.
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于（）.
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍（）。
肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄发生障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞摄取未结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足，尿胆红素阴性为()肝细胞对摄取未结合胆红素及排泄结合胆红素存在先天性障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，尿胆红素阴性为()
新生儿时由于肝细胞对胆红素的分泌排泄功能不成熟而发生新生儿生理性黄疸。
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多见于（）.
肝细胞中与胆红素结合的主要物质是（）。
由于肝细胞破坏，其摄取、转化和排泄胆红素的能力下降所致的黄疸是（）
